Rinichiul polichistic

Aceste informații au fost pregătite de grupul Educație pentru sănătate pentru cetățenie al Societății spaniole de medicină internă (SEMI). Acesta își propune ca pacienții să-și înțeleagă mai bine bolile.

autosomală dominantă

1. Care este boala?

Boala renală polichistică (PKD) este o boală genetică progresivă a rinichilor, caracterizată prin prezența mai multor chisturi în ambii rinichi. Boala poate afecta și ficatul, pancreasul și rareori inima și creierul. În unele cazuri moștenirea este dominantă, adică poate și poate afecta, de asemenea, ambele sexe și poate fi prezentă la jumătate din copiii afecțiunilor, iar în alte cazuri este recesivă, adică afectează în mod egal ambele sexe, dar prezența sa este rar.

Boala renală polichistică autosomală dominantă (ADPKD) este o afecțiune cu dezvoltarea ulterioară a chisturilor la rinichi.

Manifestările acestei boli includ anomalii ale funcției renale, care pot fi insuficiente, hipertensiune arterială sau dureri la nivelul spatelui inferior/rinichiului. Aproximativ 50% dintre pacienții cu boală polichistică autosomală dominantă pot avea simptome până la vârsta de 60 de ani și chisturi în alte organe, cum ar fi ficatul, veziculele seminale, pancreasul și arahnoizii și anomalii non-chistice, cum ar fi anevrismele intracraniene și dilatarea sau disecția aortei toracice., prolapsul valvei mitrale și herniile peretelui abdominal.