Revista DIAGNOSTIC
Eficacitatea Orlistat în scăderea indicelui de masă corporală (IMC)
(Studiu retrospectiv caz-control)
Motivul studiului
Obezitatea și supraponderalitatea sunt foarte frecvente în populația mondială, iar tendința actuală este de a crește prevalența (1,6,7).
Obezitatea și excesul de greutate văzute ca o boală cronică este o problemă cu mai multe fațete, cu consecințe medicale, deoarece crește riscul de mortalitate, morbiditate și dizabilitate, social datorită stigmatizării persoanei cu această problemă, economic datorită costurilor directe și indirecte ridicate atribuite obezității. și, prin urmare, cu un impact semnificativ asupra calității vieții (1,6).
Terapia farmacologică a fost o alternativă ca adjuvant la dietă și la schimbarea stilului de viață pentru a îmbunătăți pierderea în greutate pe termen lung (7,4,6,11). Luând în considerare rolul central al grăsimilor din dietă în creșterea în greutate, o modalitate adecvată de a obține și menține pierderea în greutate este de a reduce grăsimile disponibile pentru a fi metabolizate (6,11); Orlistat promovează pierderea în greutate prin inhibarea lipazei intestinale, ceea ce duce la o reducere a absorbției grăsimilor din dietă în medie de 30% cu o doză de 120 mg. de trei ori pe zi (6,11).
Obiectivul prezentei lucrări a fost de a evalua eficacitatea tratamentului cu Orlistat la o doză de 120 mg. de două ori pe zi în reducerea greutății corporale și compararea acesteia cu eficacitatea tratamentului dietetic.
Pacienți și metode
Acesta este un studiu retrospectiv comparativ al cazurilor și controalelor în care au fost incluși 267 de pacienți, care au fost distribuiți în: grupul de studiu (pacienți tratați cu Orlistat 120 mg de două ori pe zi) n = 136 și grupul de control (pacienți în tratament dietetic) n = 131. Au fost evaluate controalele inițiale, la două și trei luni de tratament.
S-au comparat variațiile în greutate și IMC (Indicele Masei Corpului), pentru calcularea IMC s-a folosit formula: IMC = Greutate (Kg.)/[Înălțime (m)] 2, măsurătorile greutății s-au făcut în birou folosind un Rengasil scara clinică a mărcii.
Analiza statistică prin care s-au comparat diferența și nivelul de semnificație statistică a variațiilor de greutate dintre grupul de studiu și grupul de control a fost efectuată folosind testul „t” al elevului în plus față de testul de eroare standard al diferenței. De două proporții. sau procente.
Pacienții cu boli tiroidiene și alte tulburări endocrine, precum și pacienții cu antecedente de ingestie obișnuită de anorectice și amfetamine, au fost excluși din analiză.