PROSPECT AZITROMICINĂ TEVA 250 MG COMPRIMATE DISPERSABILE

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR

Azitromicină Teva 250 mg comprimate dispersabile

Citiți cu atenție acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră și nu trebuie să îl transmiteți altora, chiar dacă acestea prezintă aceleași simptome, deoarece le poate dăuna. .
Dacă prezentați reacții adverse, consultați medicul sau farmacistul, chiar dacă este vorba despre reacții adverse care nu sunt enumerate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Conținutul prospectului:

Ce este Azitromicină Teva și pentru ce se utilizează
Ce trebuie să știți înainte să luați Azitromicină Teva
Cum să luați Azitromicină Teva
Reacții adverse posibile
Cum se păstrează Azitromicină Teva
Conținutul pachetului și informații suplimentare

Azitromicina Teva aparține unui grup de antibiotice numite antibiotice macrolide. Este utilizat pentru tratarea infecțiilor cauzate de microorganisme precum bacteriile. Aceste infecții sunt:

Infecții toracice, cum ar fi agravarea bronșitei cronice și pneumoniei .
Infecții ale sinusurilor, gâtului, amigdalelor sau urechii

Infecții ușoare până la moderate ale pielii și ale țesuturilor moi, de exemplu infecția foliculilor de păr (foliculită), infecție bacteriană a pielii și a straturilor mai profunde ale acesteia (celulită), infecție a pielii care este umflată și de culoare roșu aprins (erizipel).
Erythema migrans (prima etapă a bolii Lyme), dacă antibiotice precum doxiciclina, amoxicilina și cefuroxima axetil) nu pot fi utilizate (vezi secțiunea 2 „Atenționări și precauții”).
Infecții cauzate de bacterii numite Chlamydia trachomatis, care pot provoca inflamația tubului care transportă urina din vezică (uretra) sau locul în care uterul se întâlnește cu vaginul (colul uterin).

NU luați Azitromicină Teva

dacă sunteți alergic la azitromicină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
dacă sunteți alergic la eritromicină sau la orice alt antibiotic macrolidic sau ketolidic.

Avertismente și precauții

Înainte să luați azitromicină, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:

Tratamentul eritemului migrans cu azitromicină trebuie monitorizat cu atenție de către medicul dumneavoastră, deoarece poate apărea eșec.

Dacă simptomele persistă după terminarea tratamentului cu azitromicină sau dacă observați orice simptome noi și persistente, spuneți medicului dumneavoastră.

Alte medicamente și Azitromicină Teva

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent oricare dintre următoarele medicamente:

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.

Azitromicina Teva nu trebuie utilizată în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar. Ar trebui să luați acest medicament numai în timpul sarcinii, dacă medicul dumneavoastră consideră că aveți nevoie de acesta.

Alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu azitromicină, deoarece poate provoca reacții adverse, inclusiv diaree și infecții la copil. Puteți continua să alăptați la două zile după oprirea tratamentului cu azitromicină.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Nu există dovezi că Azitromicina Teva are un efect asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Azitromicina Teva conține aspartam

Acest medicament conține 19,5 mg aspartam în fiecare comprimat. Aspartamul conține o sursă de fenilalanină care poate fi dăunătoare în cazul fenilcetonuriei (NCF), o boală genetică rară în care se acumulează fenilalanina deoarece organismul nu este capabil să o elimine corect .

Azitromicina Teva conține alcool benzilic

Acest medicament conține mai puțin de 1 mg de alcool benzilic în fiecare tabletă dispersabilă. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice.

Acest medicament nu trebuie utilizat mai mult de o săptămână la copii cu vârsta sub 3 ani, cu excepția cazului în care medicul sau farmacistul vă recomandă acest lucru.

Consultați medicul sau farmacistul dacă sunteți gravidă sau alăptați sau dacă aveți afecțiuni hepatice sau renale. Acest lucru se datorează faptului că cantități mari de alcool benzilic se pot acumula în corpul dumneavoastră și pot provoca efecte adverse (acidoză metabolică).

Azitromicina Teva conține sodiu

Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) per comprimat; adică în esență „fără sodiu”.

Azitromicina Teva conține glucoză (în maltodextrină din porumb)

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

Urmați exact instrucțiunile de administrare a acestui medicament indicate de medicul dumneavoastră sau farmacist. Dacă aveți dubii, adresați-vă din nou medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Doza recomandată este:

Adulți, inclusiv vârstnici și copii și adolescenți cu o greutate mai mare de 45 kg:

Doza totală este de 1500 mg, administrată sub formă de 500 mg o dată pe zi timp de trei zile. Alternativ, doza completă (1500 mg) poate fi administrată și pe o perioadă de 5 zile, 500 mg ca doză unică în prima zi, urmată de 250 mg o dată pe zi în zilele 2 până la 5.
Pentru tratamentul bolilor cu transmitere sexuală necomplicate cauzate de Chlamydia trachomatis, doza uzuală este de 1 g ca doză unică orală.
În tratamentul eritemului migrans, doza totală de azitromicină este de 3 g și se administrează după cum urmează: 1 g în ziua 1 și 500 mg o dată pe zi din ziua 2 până în ziua 5.

Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii, deoarece este posibil să fie necesară modificarea dozei normale.