PROGEVERA Comp

Alerte după compoziție:

Alăptarea

Medroxiprogesteronă

Prudență

Progestinele au fost detectate în laptele matern și, deși efectul acestora asupra sugarului este necunoscut, ca regulă generală, alăptarea trebuie evitată.

Pacientul trebuie informat

Sarcina

Categorie

Poate provoca leziuni fetale atunci când este administrat femeilor însărcinate. Contraindicat în timpul sarcinii. Pacientul trebuie informat despre potențialul rău asupra fătului.

Medroxiprogesteronă

Contraindicat. A fost evidențiată o posibilă relație între administrarea de progestativi în primele luni de sarcină și prezența malformațiilor congenitale la nou-născut; ținând cont de această circumstanță și de riscul virilizării la fetușii de sex feminin. Pacientul trebuie informat cu privire la riscul potențial pentru făt. Copiii gestați accidental în primele două luni după injecția IM pot prezenta un risc crescut de greutate mică la naștere, care este la rândul său asociat cu un risc crescut de deces neonatal. În studiile la animale, sa demonstrat că acetat de medroxiprogesteronă nu este teratogen, mutagen sau cancerigen. Câinii beagle tratați cu acetat de medroxiprogesteron au dezvoltat noduli mamari, unii dintre ei fiind de natură malignă. Deși nodulii au apărut ocazional la animalele de control, au fost de natură intermitentă, în timp ce nodulii animalelor tratați au fost mai mari, mai numeroși, persistenți și unii maligni, cauzând cancer de sân și metastazat. Semnificația acestui fapt, cu privire la om, nu a fost stabilită.

ATC: Medroxiprogesteronă
PA: Acetat de medroxiprogesteron
EXC: Amidon de porumbLactozăZaharoză si altii.

Ambalare

Date generale PROGEVERA

Compoziția PROGEVERA

Principiul activ:

Excipient:

Amidon de porumb
Lactoză
Zaharoză
Si altii.

Classif. PROGEVERA Therapeutics

Sarcina

alăptarea: precauție

Mecanism de acțiune Medroxiprogesteronă

Acțiune antiestrogenică, antiandrogenică și antigonadotropă. Inhibă secreția de gonadotropină hipofizară cu inhibarea consecventă a maturării foliculare și a ovulației.

Indicații terapeutice și dozare Medroxiprogesteronă

Oral. Reclame .:
- Tto. adjuvant la terapia cu estrogeni la femeile la menopauză nehisterectomizate: 5-10 mg/zi, ultimele 10-14 zile de terapie cu estrogen.