NOOTROPIL - NOOTROPIL
Pe această pagină puteți căuta definiții de medicamente, substanțe active, prezentări, formă farmaceutică și formulare, indicații, contraindicații, doze și calea de administrare a aproape tuturor medicamentelor comercializate.
Dacă doriți să căutați numele medicamentului, trebuie să verificați opțiunea MEDICAMENT, dacă doriți și să căutați SUBSTANTA ACTIVA sau în INDICAȚII, apoi verificați opțiunile dorite.
Pentru a căuta medicamente INDICAT pentru răceală sau sarcină, opțiunea este bifată INDICAȚII iar cuvântul „rece” sau „sarcină” este introdus în câmpul de căutare.
Pentru a căuta medicamente care au ca SUBSTANȚĂ ACTIVĂ Ibuprofen sau Piroxicam opțiunea este bifată SUBSTANŢĂ și introduceți cuvântul dorit în câmpul de căutare.
Nu folosiți accente.
Soluție orală
Tablete
PIRACETAM
DESCRIERE:
NOOTROPIL. Agent nootrop pentru tratamentul vertijului și tulburărilor cognitive. Soluție orală, tablete. UCB
Fiecare comprimat conține:
Piracetam. 800 mg
Excipient, c.b.p. 1 comprimat.
Fiecare 100 ml SOLUȚIE ORALĂ conține:
Vehicul, c.b.p. 100 ml.
Agent nootropic (stimulator metabolic).
Adulți: Tratamentul simptomatic al sindromului psihoorganic care include: pierderea memoriei, tulburări de atenție și lipsa direcției. Tratamentul vertijului și tulburărilor de echilibru asociate, cu excepția amețelilor de origine psihică sau vasomotorie și ca ajutor în insuficiența vasculară cerebrală, cu excepția evenimentelor ischemice și hemoragice.
Copii: Tratamentul dislexiei în combinație cu măsuri precum logopedia.
NOOTROPIL® este, de asemenea, indicat ca un auxiliar în afecțiuni ale creierului, cum ar fi:
Tulburări de învățare.
Lipsă de concentrare.
boala Alzheimer.
Adjuvant în sindromul de intoxicație cu alcool.
Farmacocinetica: Piracetamul este un pirolidină, derivat ciclic al acidului gamma-aminobutiric (GABA).
Profilul său farmacocinetic este liniar și independent de timp, cu variabilitate redusă între subiecți într-o gamă largă de doze. Acest lucru este în concordanță cu permeabilitatea ridicată, solubilitatea ridicată și metabolismul minim al piracetamului.
Timpul de înjumătățire plasmatică al piracetamului este de 5 ore și este similar la voluntari sau pacienți adulți.
Cea care este crescută la vârstnici (în principal din cauza clearance-ului renal afectat) și la subiecții cu disfuncție renală.
Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse după trei zile de administrare.
Absorbție: se absoarbe rapid și extensiv după administrarea orală. La subiecții la jeun, concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la 1 oră după administrare.
Biodisponibilitatea formelor orale de piracetam este de aproximativ 100%. Alimentele nu afectează gradul de absorbție, dar își micșorează Cmax cu 17% și își măresc Tmax de la 1 la 1,5 ore.
Concentrațiile maxime sunt de 84 și 115 µg/ml după o singură doză de 3,2 g și se repetă doze de 3,2 g de trei ori pe zi, respectiv.
Distribuție: Nu este legat de proteinele plasmatice și volumul său de distribuție este de aproximativ 0,6 l/kg. Trece bariera hematoencefalică, deoarece a fost măsurată în lichidul cefalorahidian, după administrarea intravenoasă.
În acest lichid, Tmaxul său a fost atins la 5 ore după administrare, cu un timp de înjumătățire de 8,5 ore, aproximativ.
La animale, cele mai mari concentrații de piracetam s-au găsit solubile în cortexul cerebral (lobii frontali, parietali și occipitali), cortexul cerebral și în ganglionii bazali.
Piracetamul se răspândește în toate țesuturile, cu excepția țesutului adipos; traversează bariera placentară și pătrunde în membrana eritrocitelor izolate.
Biotransformare: nu se știe că piracetamul este metabolizat în corpul uman. Această lipsă de metabolism este susținută de durata de înjumătățire plasmatică la pacienții anurici și de rata ridicată de recuperare a compusului părinte în urină.
Eliminare: Timpul de înjumătățire plasmatică al piracetamului la adulți este de 5 ore după administrarea orală sau intravenoasă.
Clearance-ul aparent total este de 80 până la 90 ml/min. Calea sa principală de eliminare este prin tractul urinar, numărând 80 până la 100% din doză.
Se excretă prin filtrare glomerulară.
Liniaritate: Farmacocinetica piracetamului este liniară în intervalul de doze cuprins între 0,8 și 12 g. Parametrii farmacocinetici variabili precum timpul de înjumătățire și clearance-ul nu se modifică odată cu doza și durata tratamentului.
Sex: În studiile comparative de bioechivalență la doze de 2,4 g, Cmax și suprafața de sub curbă au fost cu aproximativ 30% mai mari la femei (n = 6) decât la bărbați (n = 6). Deși clearance-ul ajustat pentru greutatea corporală a fost comparabil.
Vârstnici și copii: la vârstnici, timpul de înjumătățire plasmatică al piracetamului este crescut și acest lucru este legat de scăderea funcției renale, care apare la această populație. Nu s-au efectuat studii formale farmacocinetice la copii.
Disfuncție renală: clearance-ul piracetamului se corelează cu clearance-ul creatininei, prin urmare se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu disfuncție renală. La pacienții cu boală renală anurică în stadiul final, timpul de înjumătățire este crescut la 59 de ore.
Eliminarea fracționată a piracetamului a fost de 50 până la 60% în timpul unei sesiuni normale de dializă de 4 ore.
Disfuncție hepatică: Influența disfuncției hepatice asupra farmacocineticii piracetamului nu a fost evaluată. Deoarece 80 până la 100% din doză este excretată nemodificată în urină, nu trebuie să se aștepte ca disfuncția ficatului să aibă un efect semnificativ asupra eliminării piracetamului.
Farmacodinamică: Piracetam aparține grupului de medicamente nootrope, caracterizat prin facilitarea proceselor cognitive, cum ar fi învățarea, atenția, concentrarea și memoria la subiecții normali sau în stări de deficiență, fără a dezvolta efecte sedative sau psihostimulante. Datele disponibile sugerează că mecanismul de acțiune de bază al piracetamului nu este specific celulei sau organelor.