Ministerul Sănătății anulează vânzarea de medicamente pentru slăbit, deoarece crește riscul de cancer -
Statele Unite fac crucea lorcaserinului după mai multe studii

De: Redacción 27 martie 2020
Centrul Național pentru Farmacovigilență (CNFV) al Direcției pentru Reglementarea Produselor de Interes Sanitar din Ministerul Sănătății, a comunicat profesioniștilor din domeniul sănătății despre noile informații de siguranță și anularea autorizației de introducere pe piață a medicamentelor care conțin în formularea lor substanța activă lorcaserin.
Lorcaserin este un medicament care este indicat ca supliment la o dietă hipocalorică și activitate fizică crescută pentru controlul greutății cronice la adulți.
Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a anunțat publicului pe 14 ianuarie rezultatele unui studiu clinic care evaluează siguranța ingredientului activ lorcaserin, care a arătat o posibilă creștere a riscului de a dezvolta cancer.
Medicamentele înregistrate în Ministerul Sănătății care conțin principiul activ lorcaserin în formula lor sunt următoarele:
Obesilox 10 mg comprimate acoperite (înregistrare medicală M-CR-19-00007), Obesilox 10 mg comprimate acoperite (RM-CR-PF-55555-2018), Relucit (M-CR-18-00050) și Repentil (M-PY -19-00342).
CNFV reamintește importanța și datoria raportării oricărei reacții adverse suspectate cu acest medicament sau cu orice alt medicament, prin trimiterea Cartonașului Galben (format digital disponibil la http://www.ministeriodesalud.go.cr) la Centrul Național pentru Farmacovigilență, situat în Ministerul Sănătății, San José, Spitalul District Calle 16, Avenidas 6 y 8, Cuarto piso del Edificio Norte.