Meditați instrucțiunile de utilizare Sănătate competentă pe iLive
Articol medical expert.
- Codul ATC
- Ingrediente active
- Indicații
- Formular de eliberare
- Farmacodinamica
- Farmacocinetica
- A se utiliza în timpul sarcinii
- Contraindicații
- Efecte secundare
- Dozaj si administrare
- Supradozaj
- Interacțiuni cu alte medicamente
- Conditii de depozitare
- Durată
- Grupa farmacologică
- Efect farmacologic
- Producători populari
Meditan este un medicament din categoria anticonvulsivantelor.
Codul ATC
Ingrediente active
Indicații meditate
Este utilizat pentru tratamentul epilepsiei, ca instrument suplimentar pentru tratamentul convulsiilor parțiale (de asemenea, în cazul complicațiilor sub formă de tip secundar generalizat) la copii cu vârsta peste 6 ani și adulți. În plus, medicamentul este utilizat ca monoterapie cu tulburările de mai sus la adolescenți cu vârsta de 12 ani și adulți.
Un medicament este, de asemenea, prescris pentru tratamentul durerii neuropatice (tip periferic), de exemplu, cu neuropatie de origine diabetică sau nevralgie post-zoster (adulți).
[1], [2], [3], [4], [5], [6]
Formular de eliberare
Eliberarea medicamentului se efectuează în capsule, în cantitate de 10 bucăți în blister. Capsulele cu un volum de 0,1 și 0,4 g sunt produse de câte 3 blistere într-o cutie, iar capsulele cu un volum de 0,3 g sunt vândute în 3 sau 6 plăci din cutie.
[7], [8], [9], [10], [11]
Farmacodinamica
Nu există date precise despre mecanismul influenței terapeutice exercitat de gabapentin.
Structura gabapentinei în multe privințe similară cu neurotransmițătorul GABA, dar mecanismul efectului său medicinal este diferit de efectele altor elemente care interacționează cu terminațiile GABA (inclusiv barbiturice, substanțe care întârzie activitatea GABA transferază, valproat, mijloacele de inhibare a Procesele de captare GABA, precum și precursorii și agoniștii GABA ai elementelor GABA).
Doza terapeutică de gabapentină nu duce la sinteza altor terminații medicamentoase comune sau a terminațiilor neurotransmițătorului cerebral (inclusiv închiderea GABAA și GABAB, benzodiazepinelor glutamat, glicină sau NMDA).
Elementul gabapentin nu a interacționat (cu teste in vitro) cu canalele de Na, ceea ce îl deosebește de carbamazepină cu fenitoină. Sistemele de testare in vitro separate au arătat că gabapentina a redus parțial intensitatea efectului agonist al glutamatului NMDA. Pentru a obține un astfel de efect, acesta va fi obținut numai la indici de medicament peste 100 μmol și acest lucru nu se poate face in vivo. Mai mult, gabapentina reduce ușor secreția neurotransmițătorilor de monoamină in vitro.
Gabapentina promovează o creștere a metabolismului GABA în anumite zone ale creierului șobolanului; acest efect se observă și la valproatul de sodiu, dar în raport cu alte diviziuni ale coloanei vertebrale ale creierului. Nu se cunoaște semnificația acestor efecte ale gabapentinei asupra efectului anticonvulsivant.
La animale, elementul activ PM trece prin BBB și convulsiile maxime tolerabile opresc convulsiile cauzate de șoc electric și adăugarea de convulsii induse de natura chimică convulsivă (inclusiv substanțe care întârzie legarea GABA) și declanșate influențate de factori genetici.
[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]
Farmacocinetica
După administrarea orală de gabapentină, valorile Cmax plasmatice sunt observate după 2-3 ore. Odată cu creșterea porțiunii de medicamente, se poate observa o tendință de scădere a nivelului de biodisponibilitate a substanței (partea sa absorbită). Biodisponibilitatea absolută după administrarea unei capsule cu un volum de 0,3 g este de aproximativ 60%. Consumul de alimente (de asemenea grase) nu are nicio importanță clinică pentru parametrii farmacocinetici ai gabapentinei.
Farmacocinetica medicamentelor nu afectează utilizarea repetată a medicamentului. Deși nivelurile plasmatice ale medicamentului în studiile clinice au variat de la 2 la 20 μg/ml, aceste valori nu determină gradul de siguranță și eficacitate al medicamentului.
Procese de distribuție.
Elementul medicinal nu este supus sintezei proteinelor în plasma sanguină. Indicatorii volumului de distribuție a medicamentelor sunt de 57,7 litri. Nivelul substanței din LCR la persoanele cu epilepsie este de aproximativ 20% din valorile minime de echilibru din plasmă. Gabapentina poate trece în laptele matern.
Gabapentina se elimină nemodificat numai prin rinichi. Timpul de înjumătățire al elementului nu este legat de dimensiunea dozei și este, în medie, de 5 până la 7 ore.
La adulții cu tulburări renale, există niveluri mai mici de eliminare a medicamentului în plasmă. Constanta ratei de eliminare, precum și clearance-ul în rinichi și plasmă sunt direct proporționale cu valorile SC.
Substanța este excretată din plasmă în timpul ședințelor de hemodializă. Prin urmare, persoanele cu insuficiență renală, care fac hemodializă, ar trebui să ajusteze dimensiunea porției Meditan.
[19], [20], [21], [22], [23]
Utilizați Meditate în timpul sarcinii
Riscurile sistemice ale epilepsiei, precum și utilizarea anticonvulsivantelor.