Medicamentele derivate din canabidiol sunt o speranță pentru epilepsie; intratabil; La copii -

Cel mai citit

Coloana săptămânală

Încă un toast pentru bioeconomie

Poate începe cu o privire goală, ceea ce pare a fi o contracție musculară sau poate fi direct o criză completă. Dar, indiferent de modul în care începe, de fiecare dată când un copil este diagnosticat cu epilepsie este un moment terifiant pentru familii.

medicamentele

Aproximativ 470.000 de copii au epilepsie în Statele Unite. În timp ce există mai mult de o duzină de medicamente antiseusive care pot fi prescrise, aproximativ 30% dintre copii nu răspund la niciunul dintre ele. Acești copii au ceea ce profesioniștii din domeniul medical numesc epilepsie intratabilă sau incontrolabilă .

Chris Dulla, coleg postdoctoral în laboratorul Școlii de Științe Biomedice Sackler a Universității Tufts, investighează un tip de epilepsie numită spasme infantile. Aceste spasme la sugari se pot transforma în epilepsie intratabilă și alte forme mai grave dacă convulsiile nu sunt oprite.

Recent, s-au realizat progrese promițătoare în domeniul tratamentului epilepsiei odată cu dezvoltarea medicamentelor derivate din canabidiol și creșterea testării genetice. Dulla crede că aceste progrese deschid calea pentru a oferi opțiuni de tratament pentru copiii cu epilepsie intratabilă.

Ce este epilepsia copilăriei?

Epilepsia este de obicei diagnosticată atunci când o persoană are două sau mai multe convulsii la mai mult de 24 de ore distanță. Din punct de vedere medical, o criză este definită atunci când apare activitate electrică anormală în creier, deși uneori poate fi dificil de detectat la o persoană obișnuită. Poate arăta ca o privire goală sau, în cazul spasmelor infantile, contracții musculare. Alteori poate fi ușor de observat, deoarece persoana se poate prăbuși și se poate scutura.

Lectură sugerată

Cultura Wichí, între biomedicină și cunoștințe tradiționale

Epilepsia poate fi genetică; există mai mult de 500 de gene care au fost asociate cu tulburarea.

Cel mai frecvent tip de epilepsie infantilă, epilepsia mioclonică juvenilă (JME), este de obicei moștenită de la membrii familiei, dar cel puțin 50% dintre indivizii cu JME nu prezintă mutații ale genelor asociate epilepsiei. Acest lucru face JME dificil de tratat, deoarece fără o mutație care să ajute la ghidarea opțiunilor de tratament, medicii pot fi nevoiți să încerce mai multe medicamente înainte de a găsi unul care să oprească convulsiile. JME poate fi, de asemenea, intratabil.

Epilepsia poate fi cauzată și de leziuni traumatice ale creierului, infecții, febră și boli autoimune, cunoscute sub numele de epilepsie dobândită. La aproximativ 30% din toți oamenii, o cauză a epilepsiei nu poate fi identificată.

Epilepsia atrăgătoare este o preocupare deosebită pentru cercetători și familii. De obicei, este diagnosticat după ce medicul a încercat mai multe medicamente antiseizure (TSA) fără succes. Uneori, TSA pot reduce frecvența convulsiilor, dar nu le pot opri complet. În aceste cazuri, copiilor li se pot prescrie în continuare medicamente, precum și opțiuni de tratament alternative.