Medicament nou împotriva obezității (iunie 2012) - info-farmacie

obezității

NOUA MEDICARE ÎMPOTRIVA OBEZITĂȚII

Agenția Americană pentru Alimente și Medicamente (Administrația pentru alimente și medicamente) a autorizat un nou medicament împotriva obezității, o problemă de sănătate care afectează unul din trei cetățeni ai Statelor Unite. În alte țări problema este și mai gravă. Așa este cazul în Mexic, unde 80% din populație este supraponderală sau obeză. Este primul medicament împotriva obezității autorizat de treisprezece ani.

În ciuda imensei piețe potențiale, medicamentele pentru obezitate nu se vând bine, deoarece utilizatorii sunt extrem de neconformi cu tratamentele prescrise.

Noul medicament numit Lorcaserina a fost dezvoltat de Arena Pharmaceuticals care a atribuit drepturile de comercializare Companiei farmaceutice japoneze Eisai Inc. . Lorcaserina va fi vândută sub numele de Belviq®.

Anteriorul medicament anti-obezitate a fost aprobat în 1999: este vorba despre Xenical® (Orlistat) din laboratoare Roche Ltd.. Acest medicament nu a avut prea mult succes, deoarece pierderea în greutate realizată este modestă, pe lângă faptul că provoacă efecte secundare asupra sistemului digestiv.

Medicamentele anti-obezitate au fost asociate cu numeroase probleme și retrageri de pe piața farmaceutică după ce au fost comercializate. Acest lucru a făcut ca Administrația pentru alimente și medicamente la aprobarea produselor noi. De fapt, o cerere de autorizare a Belviq® a fost respins în 2010. Arena Pharmaceuticals a depus o nouă cerere de autorizare pe baza studiilor clinice recente. Și de data aceasta, FDA a dat Aprobare la cerere.

Obezitatea este considerată din ce în ce mai mult o adevărată boală, un precursor al altor boli mai grave, în special diabetul și bolile de inimă. Mulți medici și grupuri de sprijin consideră dezvoltarea de medicamente pentru a ajuta la limitarea problemei, împreună cu educația nutrițională și exercițiile fizice, fără a fi nevoie să recurgă la o intervenție chirurgicală bariatrică o prioritate. .

Janet woodcock, Director al Centrului de Evaluare a Drogurilor din România FDA a afirmat că decizia de autorizare finală a Belviq® se bazează pe faptul că „obezitatea amenință bunăstarea globală a celor afectați și reprezintă o problemă principală a sănătății publice”.