Lumina verde către un nou f; anti-obezitate rmaco
Agenția Europeană pentru Medicamente a recomandat autorizarea Mysimba.
Ar trebui utilizat împreună cu un program de dietă și exerciții fizice.
În câteva luni, un nou medicament anti-obezitate va intra pe piață. După ce a primit sprijinul Agenției Europene pentru Medicamente (EMA), care în urmă cu mai puțin de o lună a recomandat aprobarea sa pe continent, Mysimba (dezvoltată de Orexigen Therapeutics) a obținut acum avizul tehnic pozitiv al Agenției spaniole pentru medicamente și produse de sănătate ( AEMPS), un pas înainte de autorizarea sa finală.
Medicamentul, care urmează să fie administrat sub prescripție medicală, este indicat pentru pierderea în greutate la adulții cu un indice de masă corporală mai mare de 30 kg/m2 (obezitate) sau mai mare de 27 kg/m2 dacă, în plus, apar și alte complicații asociate, cum ar fi diabet zaharat tip 2 sau hipertensiune.
Conform recomandărilor EMA, medicamentul trebuie utilizat împreună cu un plan de dietă și exerciții fizice. Și, dacă după 16 săptămâni de tratament nu se obține „cel puțin 5% din greutatea inițială”, utilizarea acestuia trebuie întreruptă.
Mysimba, care este combinația a două substanțe deja aprobate -bupropionul, care este utilizat pentru a opri fumatul, și naltrexonă, utilizată în tratamentul dependenței de alcool, printre altele-, este primul medicament anti-obezitate care în ultimii ani a primit aprobare în Europa. Acționează asupra zonelor creierului responsabile de controlul aportului de alimente și mecanismelor de recompensă asociate alimentelor.