LIMFEDEMA PRIMARĂ; Asociația spaniolă de limfedem
Limfedemul primar este cauzat de o modificare a sistemului limfatic care determină o creștere a volumului extremităților. În funcție de vârsta de debut a patologiei, aceasta este clasificată ca: congenitală, precoce și tardivă. Statisticile sunt disparate, iar numărul cazurilor variază între 1/10.000 și 1/33.000, incidența fiind mult mai mică între zero și 20 de ani (1,5/100.000). Localizarea sa este mai frecventă la nivelul membrelor inferioare, deși poate apărea și pe brațe sau pe față. Când apare la nivelul membrelor inferioare, afectează în general doar un picior, dar ambele pot fi.
Limfedem congenital poate fi prezent la naștere sau se poate manifesta în timpul primului an de viață. Acestea sunt clasificate în două tipuri principale: de origine genetică sau idiopatice. Dacă originea este genetică, vor fi afectați mai mulți membri ai familiei (6-12% dintre cei primari) și poate apărea singur sau împreună cu alte modificări. Idiopaticul afectează doar un membru al familiei și diagnosticul său se face prin excludere.
Limfedem târziu apare după 35 de ani (11%). Sistemul limfatic a fost capabil să-și îndeplinească funcția până atunci
moment, deși a existat o modificare în dezvoltarea sa. Orice cauză care produce o creștere a capacității sale de transport, cum ar fi traume, o călătorie lungă cu avionul, o intervenție chirurgicală ... poate dezvălui această insuficiență și face evident limfedemul.
Tratamentul limfedemului în pediatrie, dată fiind natura cronică a acestei boli, necesită o abordare diferită a limfedemului la pacienții adulți. Este necesar să îi învățați pe părinți să gestioneze patologia, astfel încât aceștia să poată fi autosuficienți în îngrijirea copilului.
Sunt tratate toate limfedemele primare, indiferent de vârsta de debut și de momentul evoluției. Un fizioterapeut specializat poate ajuta la îmbunătățirea patologiei și la prevenirea progresiei acesteia.
Comentarii 17
Bună ziua, am limfedem și MSI din cauza problemelor vasculare. Sunt operat pentru sindromul glandei toracice. În plus, am plasat un sten timp de 9 ani, care acum este rupt și îmi dă probleme, deoarece nu există nicio modalitate de a-l îndepărta. Am tot mai multe limitări în braț cu limfedem și aș dori să primesc informații. Salutări și mulțumesc!
Vă mulțumesc foarte mult pentru că ne-ați scris.
Vă vom contacta prin e-mail.
un salut cordial.
Salut buna ziua:
Numele meu este Natalia și am 34 de ani. Tocmai am fost diagnosticată cu limfedem primar tardiv. Locuiesc în Melilla și nu găsesc nicio asociație sau oricine are același lucru ca mine, pentru că aș vrea să schimb informații, obiceiuri sănătoase care să mă ajute, cel puțin să nu mă înrăutățesc.
Mulțumesc mult
Toate cele bune
Vă voi da e-mailul meu în cazul în care doriți să comentăm cazul. Am suferit de membre inferioare de când aveam 9 ani.
[email protected]
Foarte bine, eu sunt Rocio, mama unei fetițe de 9 luni și jumătate acum, cu un diagnostic de limfedem congenital în MID, dar asta depășește ceea ce ar fi considerat un limfedem „normal” și se pare că ar putea exista și altceva asociat cu acesta. Astăzi am fost din nou în consultație și deocamdată doar medicul îmi spune că trebuie să așteptăm și că singurul tratament în acest moment este mijlocul de presoterapie care a luat-o de când are cinci luni. Sunt oarecum descurajat și demoralizat, așa că, dacă mă puteți ajuta chiar și simplu, informându-mă și putând cunoaște câteva posibile canale de îmbunătățire și pentru a vedea cum au evoluat alte cazuri similare, aș fi recunoscător. Toate cele bune.