KAMSA Pulbere pentru soluție injectabilă 100 mg din India

Sarcina

alăptarea: evita

Mecanismul de acțiune Amikacin

Bactericid, inhibă sinteza proteinelor bacteriene.

pentru

Indicații terapeutice Amikacin

Tto. infecții grave pe termen scurt cauzate de gram-sensibile: Pseudomonas, E. coli, Proteus (indo-pozitiv și indo-negativ), Providencia, Klebsiella, Enterobacter, Serratia și Acinetobacter (Mima-Herellea). Tto. infecții grave pe termen scurt cauzate de tulpini sensibile de microorganisme precum: septicemie (inclusiv sepsis neonatal); infecții severe ale tractului respirator; Infecții ale SNC (meningită); infecții intraabdominale (inclusiv peritonită); infecții complicate și recurente ale sistemului urinar, ale căror tto. nu este posibil cu alte antibiotice cu toxicitate mai mică; infecții ale pielii, oaselor, țesuturilor moi și articulațiilor; infecții în arsuri; infecții post-chirurgicale (inclusiv chirurgie post-vasculară).

Amikacin dozare

IM sau perfus. IV (în 30-60 min). Reclame. și copii: 15 mg/kg/24 ore sau 7,5 mg/kg/12 ore sau 5 mg/kg/8 ore. La pacienții cu masă corporală mare, max. 1,5 g/zi. Prematur: 7,5 mg/kg/12 ore. Nou-născuți: 10 mg/kg doză de încărcare urmată de 7,5 mg/kg/12 ore. Copii> 2 săptămâni: 7,5 mg/kg/12 ore sau 5 mg/kg/8 ore.
- Bacteremie, septicemie, infecție respiratorie, tract urinar complicat, neutropenie intraabdominală și febrilă, cu Clcr> = 50 ml/min. Reclame: 15 mg/kg/24 h. Copii> = 4 săptămâni: 20 mg/kg/zi.
- Infecție a tractului urinar necomplicat: 500 mg/24 ore sau 250 mg/12 ore.
Durata tratamentului: 7-10 zile. În I.R. scăderea dozei sau prelungirea intervalului de administrare.
La pacienții obezi: doza inițială trebuie calculată la greutatea ideală plus 40% exces de greutate. Pacienții cu arsuri și pacienții cu infecții severe pot necesita administrarea la fiecare 4-6 ore.

Contraindicații Amikacin

Hipersensibilitate la aminoglicozide. Nu trebuie administrat simultan cu produse neuro- sau nefrotoxice sau cu diuretice puternice.

Avertismente și precauții Amikacin

Istoricul miasteniei gravis sau parkinson; risc de oto și nefrotoxicitate în: tto. doze prelungite, mari, concomitente cu medicamente nefro sau neurotoxice și IR; riscul blocării neuromusculare în concomitență cu anestezicele sau curarizantele; poate exista o creștere excesivă a microorganismelor nesensibile; să nu depășească 10 zile de tratament; monitorizează hidratarea; reglați doza în IR; precauție la vârstnici, prematuri și nou-născuți (de către I.R. asociat); nu este recomandată doza zilnică unică în timpul sarcinii imunodeprimate, I.R.