Hipocupremie severă și polineuropatie amiloidă transtiretină familială

В
В

SciELO al meu

Servicii personalizate

Revistă

SciELO Analytics
Google Scholar H5M5 ()

Articol

Spaniolă (pdf)
Articol în XML
Referințe articol
Cum se citează acest articol
SciELO Analytics
Traducere automată
Trimite articolul prin e-mail

Indicatori

Citat de SciELO
Acces

Linkuri conexe

Citat de Google
Similar în SciELO
Similar pe Google

Acțiune

Nutriția spitalului

versiuneaВ On-lineВ ISSN 1699-5198 versiuneaВ tipărităВ ISSN 0212-1611

Nutr. Hosp.В vol.37В nr.1В MadridВ ianuarie/februarie 2020 В EpubВ 08-iun-2020

http://dx.doi.org/10.20960/nh.02771В

Hipocupremie severă și polineuropatie amiloidă transtiretină familială

Hipocupremie severă și polineuropatie amiloidă familială

1 Serviciul de endocrinologie și nutriție. Complexo Hospitalario Universitario de Ourense. Ourense.

Prezentăm cazul unui pacient cu antecedente de polineuropatie amiloidă transtiretinină familială (TTR-FAP) diagnosticată cu hipocupremie severă.

raportăm un pacient cu polineuropatie amiloidă familială cu transtiretină (TTR-FAP) și hipocupremie severă.

un bărbat în vârstă de 79 de ani cu TTR-FAP și malnutriție severă. Testele de laborator au arătat niveluri scăzute de cupru seric (Cu) și ceruloplasmină, precum și niveluri scăzute de Cu urinar. Pacientul nu a raportat nici simptome digestive, nici intervenții chirurgicale gastrointestinale anterioare. Testele funcției hepatice, metabolismul fierului, hemoglobina, leucocitele și zincul au fost normale.

Cu este un oligoelement. Face parte din cuproenzimele implicate în mai multe funcții fiziologice. Hipocupremia poate fi legată de etiologii genetice sau dobândite, inclusiv aport scăzut, chirurgie bariatrică, pierderi crescute etc. Manifestările clinice primare includ caracteristici hematologice (anemie și leucopenie) și neurologice (mielopatie, neuropatie periferică). Tratamentul este empiric. În cazurile severe, poate fi inițiat cu administrarea endovenoză, urmată de suplimentarea orală.

Cuvinte cheie: В TTR-FAP; Hipocupremie; Mielopatie; Neuropatie periferica