Genetica clinică FEHV
Genetica este domeniul biologiei care caută să înțeleagă moștenirea biologică care se transmite din generație în generație.

Ce este Genetica?
Studiul geneticii ne permite să înțelegem ce se întâmplă exact în ciclul celular, (reproduce celulele noastre) și reproducerea, (meioza) ființelor vii și cum poate fi, de exemplu, caracteristicile biologice ale genotipului transmise între ființe umane (conținut genomului specific al unui individ sub formă de ADN), caracteristicile fizice, fenotipul, aspectul și chiar personalitatea.
Principalul obiect de studiu al geneticii sunt genele, alcătuite din segmente de ADN (catenă dublă) și ARN (catenă simplă), după transcrierea ARN-ului mesager, ARN ribozomal și ARN de transfer, care sunt sintetizate din ADN. ADN-ul controlează structura și funcția fiecărei celule, cu capacitatea de a crea copii exacte ale sale, în urma unui proces numit replicare, în care ADN-ul se reproduce.
Proiectul genomului uman
Proiectul genomului uman, creat în 1990, a avut ca obiectiv descifrarea codului genetic al ființei umane, care a fost finalizat în 2000. Acest proiect de cercetare a arătat că există o variabilitate genetică de 0,1% în rândul oamenilor. Această variabilitate se datorează în principal polimorfismelor nucleotidice unice (SNP) care constau în schimbarea unui nucleotid pentru altul în secvența genomului și s-a dovedit că multe dintre aceste polimorfisme genetice pot avea implicații patogene.
Riscul de a suferi de o boală este determinat de combinația dintre genetică și mediu (dietă, stil de viață etc.). În funcție de boală, influența geneticii în a o avea sau în tratarea acesteia poate fi foarte mare sau reziduală. Există boli în care genetica este cauza 100%, în timp ce altele nu au (sau nu au fost încă dovedite) o relație cu genele pacientului.