Forța vieții acțiunea socială
29.000 de semnături pentru a cere iertarea bunicii din Fuerteventura.
Vă reamintim lista medicamentelor pe care securitatea socială nu le acoperă, precedată de codul medicamentelor.
Comunitatea neagă Sydney, un băiat de 5 ani cu o boală rară, un medicament experimental care se administrează în alte regiuni.
Sydney, un băiețel de cinci ani din Leganes, suferă de distrofie musculară Duchenne, o boală gravă fără leac care afectează aproximativ 400 de copii din Spania. Pacienții încep să aibă probleme de mobilitate de la șase sau șapte ani, au nevoie de scaune cu rotile până la vârsta de 12 ani și au o speranță de viață de aproximativ 30. Un medicament de investigație încetinește progresia bolii, dar Comunitatea Madrid o neagă, în ciuda faptului că în alte regiuni există șapte copii care o primesc deja printr-o utilizare compătimitoare.
Un tată își tatuează un implant auditiv în sprijinul fiicei sale surde.
Acest tată a avut un gest frumos față de fiica sa surdă: el și-a tatuat un implant cohlear pe cap, astfel încât ea să nu se simtă diferită pentru că trebuie să poarte unul.
Părinții lui Charlotte Champbell din Noua Zeelandă au descoperit că era „profund” surdă la urechea stângă și suferea, de asemenea, de probleme de transmitere a sunetului între dreapta și creierul ei. Din acest motiv, au trebuit să pună primul său implant cohlear la vârsta de patru ani. Spre deosebire de dispozitivele care ajută la creșterea sunetelor, acesta face lucrările părților deteriorate pentru a furniza semnale sonore creierului.
Suedia: Țara în care stați târziu la birou este rău.
Chipul lui Tom mic și blond este o poezie. Tatăl său, Tobías Holmqvist, este pe cale să treacă prin ușa din față și să meargă la muncă.