Fișă produs Ziprasidona

  • ➈ SALTAȚI ACEST MENIU
  • ACȚIUNE ȘI MECANISM
  • FARMACOKINETICĂ
  • INDICAȚII
  • POSOLOGIE
  • CONTRAINDICAȚII ȘI PRECAUȚII
  • EFECTE ADVERSE
  • AVERTISMENTE SPECIALE
  • Supradozaj

ACȚIUNE ȘI MECANISM

Efectele anti-adrenergice slabe sunt, de asemenea, legate de un efect hipotensiv slab și, împreună cu efectul antihistaminic ușor, provoacă somnolență care se observă la unii pacienți, deși mai puțin decât alte antipsihotice atipice. Este important de remarcat absența virtuală a efectelor anticolinergice muscarinice, care reduce riscurile de toxicitate asociate acestei activități (tahicardie, constipație, gură uscată, retenție urinară etc.).

produs

De asemenea, inhibarea recaptării serotoninei și a norepinefrinei în sistemul nervos central pare a fi responsabilă pentru o anumită activitate antidepresivă și anxiolitică a moleculei.

FARMACOKINETICĂ

- Absorbție: După administrarea orală de doze multiple de ziprasidonă cu alimente, concentrațiile plasmatice maxime au fost de obicei atinse între 6 și 8 ore. Biodisponibilitatea orală postprandială a unei doze de 20 mg este de 60%.

- Mancare: Absorbția se reduce cu 50% atunci când se administrează în post.

Studiile farmacocinetice au arătat că biodisponibilitatea ziprasidonei este crescută cu până la 100% în prezența alimentelor. De aceea, se recomandă administrarea ziprasidonei cu alimente.

- Insuficiență renală: în concordanță cu faptul că clearance-ul renal contribuie foarte puțin la clearance-ul său general, nu au fost observate creșteri progresive ale expunerii la ziprasidonă atunci când a fost administrat pacienților cu funcție renală variabilă.

- Insuficiență hepatică ușoară până la moderată (Child Pugh A sau B) cauzată de ciroză, concentrațiile serice după administrarea orală au fost cu 30% mai mari, iar timpul de înjumătățire plasmatică terminal a fost cu aproximativ 2 ore mai lung decât la pacienții normali. Efectul insuficienței hepatice asupra concentrațiilor metabolice serice este necunoscut.

- Nu s-au observat diferențe farmacocinetice semnificative în funcție de sex sau tutun.

INDICAȚII

- [SCHIZOFRENIA]: tratamentul schizofreniei. Medicul trebuie să ia în considerare faptul că ziprasidona ar putea prelungi intervalul QT.

POSOLOGIE

- Vârstnici: în mod normal, nu este indicată o doză inițială mai mică, dar ar trebui luată în considerare la pacienții cu vârsta de 65 de ani sau peste, atunci când factorii clinici o impun.

- Insuficiență renală: Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienții cu insuficiență renală.

- Insuficiență hepatică: La pacienții cu insuficiență hepatică trebuie luate în considerare doze mai mici.

- Reguli pentru administrarea corectă: Luați cu alimente.

CONTRAINDICAȚII ȘI PRECAUȚII

Contraindicații

- Hipersensibilitate cunoscută la ziprasidonă sau la oricare dintre excipienți.

- Prelungirea cunoscută a intervalului QT. [SINDROMUL QT LUNG]. [POSTINFARTH OF MYOCARDIUM]. [ECHIPAMENT INIMAL NECOMPENSAT]. Aritmii tratate cu antiaritmice de clasa I A și III .

- Tratamentul concomitent cu medicamente care prelungesc intervalul QT, cum ar fi antiaritmice de clasa I, A și III, trioxid de arsen, halofantrină, acetat de levometadil, mesoridazină, tioridazină, pimozidă, sparfloxacină, gatifloxacină, moxifloxacină, dolasetron sau mesasul de dolasetron, sertfloxacină.

Precauții

- Interval QT: Ziprasidona produce o prelungire dependentă de doză, ușoară până la moderată a intervalului QT. Prin urmare, ziprasidona nu trebuie administrată împreună cu medicamente care prelungesc intervalul QT. Se recomandă prudență la pacienții cu bradicardie semnificativă. Tulburările electrolitice, cum ar fi hipokaliemia și hipomagneziemia, cresc riscul de aritmii maligne și trebuie corectate înainte de a începe tratamentul cu ziprasidonă. Dacă se tratează pacienții cu boli cardiace stabile, trebuie avută în vedere o analiză electrocardiografică înainte de începerea tratamentului.