FDA APROBĂ NOUA COMPRIMĂ PENTRU DIABET DE TIP 2; SOCHOB

Societatea chiliană de obezitate

FDA APROBĂ NOUA COMPRIMĂ DE DIABET DE TIP 2

pentru

Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente a aprobat vineri o nouă pastilă pentru scăderea zahărului din sânge pentru persoanele cu diabet de tip 2 .

Medicamentul, Rybelsus® (semaglutidă) este prima pastilă dintr-o clasă de medicamente numite peptide asemănătoare glucagonului (GLP-1) aprobate pentru utilizare în Statele Unite. Înainte de Rybelsus ®, medicamentul trebuia injectat.

„Înainte de această aprobare, pacienții nu aveau o opțiune orală pentru GLP-1 pentru tratarea diabetului lor de tip 2, iar acum pacienții vor avea o nouă opțiune pentru tratarea diabetului de tip 2 fără injecții”, a spus dr. Lisa Yanoff într-un comunicat de presă al agenției . Este director interimar al Diviziei de produse de metabolizare și endocrinologie la Centrul FDA pentru evaluarea și cercetarea medicamentelor.

GLP-1 este un hormon care se găsește adesea la niveluri scăzute la persoanele cu diabet de tip 2. Rybelsus® acționează încetinind digestia și împiedicând ficatul să producă prea mult zahăr, ceea ce ajută pancreasul să producă mai multă insulină .

În studiile clinice, Rybelsus a scăzut semnificativ glicemia.

După 26 de săptămâni, 77% dintre pacienții care luau Rybelsus® 14 mg zilnic au observat că HbA1C scade sub 7% față de 31% dintre cei care au luat placebo. HbA1C este o măsură a zahărului din sânge.