Evaluarea veridicității, onestității și competenței studiilor clinice în FDA

Clinicaltrials.gov oferă un depozit central util pentru cercetarea clinică umană. FDA solicită raportarea rezultatelor în termen de un an de la data finalizării primare a unui studiu. Acest studiu util, dar deprimant, de când a intrat regula obligatorie, arată că este batjocorit în majoritatea cazurilor. Studiul complet a fost publicat în The Lancet

59% dintre studii nu raportează rezultatele până la momentul în care ar trebui; 37% nu par să se deranjeze să le raporteze. Aceasta este mai mult decât o problemă abstractă, așa cum arată exemple precum meta-analiza lui Irving Kirsch a eficacității antidepresivelor, care arată că au funcționat doar dacă ați analizat anumite date publicate, dar că nu au funcționat deloc dacă s-a luat munca de a citi rapoarte complete și nepublicate.

---