DUPHASTON - DUPHASTON
Pe această pagină puteți căuta definiții de medicamente, substanțe active, prezentări, formă farmaceutică și formulare, indicații, contraindicații, doze și calea de administrare a aproape tuturor medicamentelor comercializate.
Dacă doriți să căutați numele medicamentului, trebuie să verificați opțiunea MEDICAMENT, dacă doriți și să căutați SUBSTANTA ACTIVA sau în INDICAȚII, apoi verificați opțiunile dorite.
Pentru a căuta medicamente INDICAT pentru răceală sau sarcină, opțiunea este bifată INDICAȚII iar cuvântul „rece” sau „sarcină” este introdus în câmpul de căutare.
Pentru a căuta medicamente care au ca SUBSTANȚĂ ACTIVĂ Ibuprofen sau Piroxicam opțiunea este bifată SUBSTANŢĂ și introduceți cuvântul dorit în câmpul de căutare.
Nu folosiți accente.
Tablete
DIDROGESTERONE
DESCRIERE:
DUPHASTON. Progestagen cu acțiune hormonală progestativă selectivă. Tablete ITALMEX
Fiecare tabletă conține:
Didrogesteronă 10 mg
Excipient, c.b.p. 1 comprimat.
Condiții clinice în care există un deficit suspectat sau confirmat de progesteron endogen sau în care tratamentul cu progestativi a demonstrat eficacitate, cum ar fi: cicluri menstruale neregulate, sângerări uterine disfuncționale, amenoree secundară, dismenoree, sindrom de tensiune premenstruală și endometrioză. Sterilitate datorată insuficienței corpului galben. Avort spontan amenințat sau avort spontan obișnuit din cauza deficitului de progesteron. Ca supliment ciclic la terapia cu estrogeni la femeile peri/postmenopauzale cu uter intact.
Didrogesteronul este un progestogen cu acțiune hormonală progestativă selectivă, care exercită efecte asupra organelor țintă, identice cu cele ale progesteronului endogen. Având în vedere selectivitatea sa, acționează practic doar asupra endometrului, vaginului și mucusului cervical. Nu inhibă ovulația, ceea ce înseamnă că în timpul tratamentului condițiilor non-gestaționale este posibilă concepția. Didrogesteronul nu este secretat ca sarcina în urină; prin urmare, producția endogenă de progesteron poate fi determinată pe baza secreției de pregnandiol în urină.
Didrogesterona și metaboliții săi nu sunt termogeni, deci nu modifică curba ciclică a temperaturii corpului bazal feminin. Nu influențează concentrațiile sanguine ale lipidelor sau lipoproteinelor, nu are proprietăți virilizante, anabolice sau corticosteroide.
Utilizarea didrogesteronei în avortul amenințat sau obișnuit este sigură, deoarece s-a demonstrat că nu provoacă masculinizarea fătului feminin.
În peri și postmenopauză, substituția de estrogen duce la stimularea proliferativă a endometrului. Adăugarea ciclică de didrogesteronă la femeile cu endometru activat cu estrogen dă naștere unei faze secretoare cu caracteristici identice cu cea naturală.
După administrarea orală de didrogesteronă, 63% din doză este excretată în urină. Excreția este completă la 72 de ore. Principalul metabolit al didrogesteronului este 20α-dihidrohidrogesteronă (DHD) și este detectabil în urină, mai ales sub formă de glucuronid. Toți metaboliții formați mențin configurația 4,6-diene-3-one și nu suferă 17 a-hidroxilare, ceea ce explică absența activității estrogenice și androgene.
După administrarea orală de didrogesteronă, concentrațiile plasmatice de DHD sunt mai mari decât didrogesteronă (valorile ASC sunt în jur de 30). Didrogesteronul se absoarbe rapid: valorile Tmax atât pentru didrogesteronă, cât și pentru DHD variază de la 0,5 la 2,5 ore.