Droguri, care decide prețul lor în Spania
Prețul medicamentelor în Spania este stabilit de stat prin Comisia interministerială a prețurilor, în care Guvernul și CCAA adoptă decizii de garanție și colegiale. Fondurile dedicate statului pentru finanțarea medicamentelor constituie o investiție pe termen mediu și lung, cu economii și beneficii pentru pacienți și societate
@abc_salud Madrid Actualizat: 09/10/2019 17: 37h
Știri conexe
Medicamentele sunt prea scumpe? Cine definește prețurile? Ce criterii sunt urmate? ABC Salud explică procesul prin care se stabilește prețul medicamentelor.
Cine stabilește prețul medicamentelor în Spania?
În Spania, statul este responsabil de stabilirea prețului de finanțare a medicamentelor care sunt incluse în serviciul public. Mai exact, Comisia interministerială pentru prețurile medicamentelor, de pe lângă Ministerul Sănătății, Consumului și Asistenței Sociale, precum și reprezentanților ministerelor Economiei și Afacerilor; Industrie, Comerț și Turism; și Trezoreria. Trei comunități autonome care se rotesc la fiecare șase luni participă alături de ele.
Cum funcționează procesul de stabilire a prețurilor la medicamente?
Compania care deține medicamentul, după ce a fost aprobată prin procedura Agenției Europene pentru Medicamente sau de către Agenția Spaniolă, trimite o cerere de preț și rambursare către Direcția generală a portofoliului de servicii de bază al sistemului național de sănătate și farmacie. Cu informațiile incluse în dosar pe care compania le transmite însoțind solicitarea sa, Subdirecția Generală pentru Calitatea Medicamentelor și Produselor de Sănătate, atașată Direcției menționate anterior, pregătește un raport și o analiză asupra cererii depuse de compania farmaceutică. Comisia de preț interministerial decide asupra finanțării publice și a prețului în fiecare caz pe baza acestui raport întocmit de subdirecția generală competentă.
Ce criterii are avizul Comisiei interministeriale?
Criteriile sunt definite în Legea garanțiilor și a utilizării raționale a medicamentelor și a produselor de sănătate, iar avizul este stabilit în mod motivat, respectând criterii obiective și într-o manieră colegială între diferitele ministere și comunitățile autonome reprezentate în Comisie. În decizie, utilitatea terapeutică a medicamentului și gradul său de inovație sunt apreciate în mod special, pe lângă impactul bugetar, și toate acestea într-un cadru de finanțare selectivă, adică sunt finanțate doar medicamentele care într-adevăr contribuie semnificativ.
Are acest proces toate garanțiile?
Da. Criteriile de decizie sunt clar definite prin lege și atât guvernul central (prin patru ministere), cât și guvernele regionale sunt reprezentate în Comisia de prețuri interministeriale. Este o garanție și o decizie colegială.
Prețul fix este revizuit vreodată?
Da. În fiecare lună, dacă medicamentele generice intră pe piață pentru prima dată, se formează grupul omogen corespunzător pentru fiecare prezentare. Prețul atribuit fiecărui grup corespunde cu cel al prezentării. Revizuirea descendentă are loc deoarece toate medicamentele incluse în fiecare grup, atât cele originale, cât și cele generice, trebuie aliniate la prețul menționat pentru a continua în finanțarea publică.
În fiecare an, o comandă a Ministerului Sănătății actualizează în jos prețurile de referință existente și creează noile seturi ale sistemului de prețuri de referință. Noile seturi sunt alcătuite din grupările omogene din ultimele douăsprezece luni, împreună cu prezentările rămase cu același ingredient activ și aceeași cale de administrare care nu a avut un grup. Odată formate grupurile, prețurile tuturor medicamentelor din fiecare grup sunt recalculate în jos, luând ca referință așa-numitul cost de tratament mai mic de zi. Pe de altă parte, în timp ce brevet, Prețul medicamentului original poate fi revizuit dacă circumstanțele economice, tehnice, de sănătate se schimbă sau în evaluarea utilității sale terapeutice sau în circumstanțele specifice care au fost stabilite în rezoluția prețului.