Dozajul de sibutramină, la ce servește, efecte secundare
Listări de specialități
Substanța activă sibutramină este utilizată pentru tratarea obezității .
Funcționează în principal prin creșterea senzației de sațietate .
Este indicat ca tratament complementar, împreună cu dieta și exercițiile fizice, pentru controlul greutății în:
- Pacienți obezi, al căror IMC (indicele de masă corporală) este de 30 kg/m2 sau mai mare .
- Pacienți supraponderali, al căror IMC este de 27 kg/m2 sau mai mare, care au alți factori de risc asociați cu obezitatea, cum ar fi diabetul de tip 2 sau dislipidemia (creșterea grăsimii în sânge) .
Componentele prezentărilor de afaceri
Substanța activă este clorhidratul de sibutramină monohidrat. Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, silice coloidală anhidră.
Sibutramina se prezintă sub formă de capsule tari care conțin 10 sau 15 mg din principiul activ, în blister calendaristic
Medizzine vă recomandă să vă consultați medicul dacă nu știți motivul pentru care s-a prescris sibutramină pentru dumneavoastră.
Nu utilizați sibutramină
Simptomele alergice pot include
Nu trebuie să continuați tratamentul cu sibutramină dacă:
Aveți grijă deosebită cu substanța activă sibutramină la:
Situații fiziologice speciale
Nu se știe dacă medicamentul este excretat în laptele uman, deci este contraindicat în timpul alăptării.
Nu există suficientă experiență clinică pentru a-i susține eficacitatea și siguranța pentru utilizare la copii.
Nu există suficientă experiență clinică pentru a-i susține eficacitatea și siguranța utilizării la pacienții cu vârsta peste 65 de ani.
Conducerea vehiculelor și utilizarea mașinilor:
Toate medicamentele care acționează asupra sistemului nervos central, cum ar fi sibutramina, pot afecta capacitatea de a conduce vehicule, de a folosi utilaje sau de a efectua lucrări periculoase.
Administrarea simultană a altor medicamente
Anumite medicamente pot interacționa cu sibutramina; în aceste cazuri poate fi necesară modificarea dozei sau întreruperea tratamentului cu oricare dintre ele.
Nu există date disponibile privind utilizarea în comun a sibutraminei cu orlistat (un medicament utilizat pentru tratamentul obezității). .
Sibutramina nu modifică eficacitatea contraceptivelor orale.
Trebuie să se lase să treacă cel puțin două săptămâni între întreruperea tratamentului cu sibutramină și începutul administrării IMAO (inhibitori de monoaminooxidază, medicamente pentru depresie) .
Utilizarea sibutraminei cu alimente și băuturi
Puteți lua acest medicament cu sau fără alimente. Acest medicament trebuie înghițit întreg cu un pahar plin cu apă.
Doza este o capsulă de sibutramină de 10 mg o dată pe zi dimineața, cu o cantitate suficientă de lichid. Poate fi luat cu sau fără alimente.
Dacă pierdeți mai puțin de 2 kg în 4 săptămâni, puteți crește doza la o capsulă de 15 mg, cu condiția să fi tolerat bine doza de 10 mg. Dacă pierdeți mai puțin de 2 kg în 4 săptămâni cu tratamentul de 15 mg, veți opri tratamentul.
Dacă luați mai multă sibutramină decât trebuie:
Dacă uitați să luați sibutramină:
Dacă uitați să luați o doză, săriți peste ea. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați sibutramină
La fel ca toate medicamentele, sibutramina poate avea reacții adverse, deși nu toată lumea le primește.
Frecvența posibilelor reacții adverse enumerate mai jos sunt clasificate în următoarele categorii:
- Reacții adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienți).
- Reacții adverse frecvente (afectează 1-10 din 100 de pacienți).
- Reacții adverse mai puțin frecvente (afectează 1-10 din 1000 de persoane).
- Reacții adverse rare (afectează 1-10 din 10.000 de persoane).
- Reacții adverse foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 de persoane).
- Nu se cunoaște: incidența sa nu poate fi estimată din datele disponibile.
Majoritatea efectelor adverse apar la începutul tratamentului (în primele patru săptămâni).
În studiile clinice, efectele adverse nu au fost în general grave și intensitatea și frecvența acestora au scăzut în timp.
- Frecvente: tahicardie, palpitații, creșterea tensiunii arteriale, vasodilatație (bufeuri) .
- Au fost raportate cazuri de aritmii atriale (fibrilație atrială), tahicardii (tahicardie supraventriculară paroxistică).
- Foarte frecvente: constipație .
- Frecvente: greață, agravarea hemoroizilor.
- Au fost raportate cazuri de diaree, vărsături și sângerări gastrointestinale .
Agitația și depresia au fost raportate la pacienții cu sau fără antecedente de depresie.
- Frecvente: transpirație.
- Au fost raportate cazuri de erupții cutanate, urticarie, căderea părului și sângerări ale pielii (echimoză, petechii) .
„Organele de simț:
- Au fost raportate cazuri de vedere încețoșată .
- Au fost raportate cazuri de nefrită interstițială acută (un anumit tip de inflamație a rinichiului), glomerulonefrită mezangiocapilară (un alt tip de inflamație a rinichiului cu modificări ale țesuturilor interne), retenție de urină .
Sângele și sistemul limfatic: