Digoxin Asociația Spaniolă de Pediatrie

Tahicardie și fibrilație ventriculară. Aritmii supraventriculare datorate WPW. S. Stokes-Adams, bloc cardiac intermitent, al doilea bloc AV, cardiomiopatie hipertrofică și/sau obstrucție subaortică. Pacienți cu tulburări electrolitice severe (alcaloză, hipokaliemie). Hipersensibilitate cunoscută la digoxină sau alte glicozide digitale.

AMI recent
Hipotiroidism (reduceți doza).
? Corectați și evitați anomaliile electrolitice: hipokaliemie, hipomagnezemie (crește toxicitatea digoxinei).
Riscul de toxicitate crește odată cu concentrația plasmatică. Monitorizați nivelurile plasmatice de 1-2 ori pe an, înainte de modificarea dozei, când este introdus un medicament care poate interacționa, când există modificări ale funcției renale sau suspiciune de toxicitate. Luați nivelurile după cel puțin 7 zile cu aceeași doză și> 6 ore după ultima doză (de preferință înainte de următoarea doză). Domeniu terapeutic 0,7-2 ng/ml (x1,28 nmol/L). De asemenea, efectuați controlul periodic al electroliților (Ca, Mg, K) și al funcției renale.

.
Excipienți. Comprimate: lactoză, amidon de porumb, amidon de orez, amidon de porumb hidrolizat, stearat de magneziu. Nu necesită condiții speciale de depozitare. A se păstra la temperatura camerei.
Conservare
Blistere. Nu necesită condiții speciale de depozitare. A se păstra la temperatura camerei. Protejați-vă de lumină.
Soluție orală. Nu necesită condiții speciale de depozitare. Fiecare ml de soluție orală conține 300 mg zaharoză, 0,105 ml etanol, 0,035 mg tartrazină și alți excipienți.
Diluare pentru perfuzie intravenoasă: utilizați imediat