Diagnosticul și urmărirea pacienților cu hipotiroidism congenital diagnosticat prin screening

Rețineți că Internet Explorer versiunea 8.x nu este acceptată începând cu 1 ianuarie 2016. Pentru mai multe informații, consultați această pagină de asistență.

urmărirea

Descărcați PDF Descărcați

Analele pediatriei

Adăugați la Mendeley

rezumat

Programul de screening sau detectarea precoce a hipotiroidismului congenital (CH) este unul dintre cele mai mari progrese realizate în pediatrie. Hormonii tiroidieni sunt esențiali pentru dezvoltarea și maturarea creierului, care continuă în stadiul neonatal. Hipotiroidismul care începe în primele luni de viață provoacă leziuni ireversibile sistemului nervos central și este una dintre cele mai frecvente și prevenibile cauze de întârziere mintală. Diagnosticul clinic este tardiv, ceea ce necesită un studiu analitic pentru a putea efectua tratamentul adecvat.

Acest articol actualizează obiectivele, procedurile de diagnostic, testele esențiale și complementare necesare, etiologia și diagnosticul diferențial în această patologie. Cu un accent deosebit pe cerințele centrelor de monitorizare pentru a protocoliza rezultatele tratamentului cu L-tiroxină administrat imediat după diagnostic și la doze care evită fazele de supradozaj sau supradozaj care pot modifica diferite aspecte ale dezvoltării cognitive. Reevaluarea etiologiei permanente vs. tranzitoriu este întotdeauna recomandat după vârsta de 3 ani.

Relevanța acestui program necesită diseminarea acestuia în toate domeniile pediatriei. Obiectivul principal, evitarea leziunilor cerebrale la acești pacienți, a fost atins și este, de asemenea, extrem de benefic din punct de vedere economic.