Deficitul de alfa-1 antitripsină MedlinePlus Enciclopedia Medicală

Deficitul de alfa-1 antitripsină (AAT) este o afecțiune în care organismul nu produce suficient AAT, o proteină care protejează plămânii și ficatul de daune. Această afecțiune poate duce la BPOC și boli hepatice (ciroză).

antitripsină

Cauze

AAT este un tip de proteină numit inhibitor de protează. AAT este produs în ficat și acționează pentru a proteja plămânii și ficatul în sine.

Adulții cu deficit sever de AAT vor dezvolta emfizem, adesea înainte de vârsta de 40 de ani. Fumatul poate crește riscul de emfizem.

Simptome

Simptomele pot include oricare dintre următoarele:

Teste și examene

  • BPOC înainte de 45 de ani
  • BPOC, dar nu ați fumat niciodată sau nu ați fost expus la toxine
  • BPOC și au un istoric familial al afecțiunii
  • Ciroza și nici o altă cauză nu pot fi găsite
  • Ciroza și au antecedente familiale de boli hepatice

Tratament

Tratamentul pentru deficiența AAT implică înlocuirea lipsei proteinei AAT. Proteina se administrează prin IV în fiecare săptămână sau la fiecare 4 săptămâni. Acest lucru este ușor eficient în prevenirea mai multor leziuni pulmonare la persoanele fără boli terminale. Această procedură se numește terapie de augmentare.