CICLOFERON - CICLOFERON
Pe această pagină puteți căuta definiții de medicamente, substanțe active, prezentări, formă farmaceutică și formulare, indicații, contraindicații, doze și calea de administrare a aproape tuturor medicamentelor comercializate.
Dacă doriți să căutați numele medicamentului, trebuie să verificați opțiunea MEDICAMENT, dacă doriți și să căutați SUBSTANTA ACTIVA sau în INDICAȚII, apoi verificați opțiunile dorite.
Pentru a căuta medicamente INDICAT pentru răceală sau sarcină, opțiunea este bifată INDICAȚII iar cuvântul „rece” sau „sarcină” este introdus în câmpul de căutare.
Pentru a căuta medicamente care au ca SUBSTANȚĂ ACTIVĂ Ibuprofen sau Piroxicam opțiunea este bifată SUBSTANŢĂ și introduceți cuvântul dorit în câmpul de căutare.
Nu folosiți accente.
Cremă
Infuzie
Soluție de pulverizare
Suspensie
Tablete
ACICLOVIR
DESCRIERE:
CICLOFERON. Antiherpetic. Cremă, infuzie, soluție spray, suspensie, tablete. LIOMONT
Fiecare comprimat conține:
Aciclovir. 200 și 400 mg
Excipient, c.b.p. 1 comprimat.
Fiecare 100 g de CREAM conține:
Aciclovir. 5 g
Excipient, c.b.p. 100 g.
Fiecare 100 ml de SUSPENSIE conține:
Aciclovir. 4 g
Vehicul, c.b.p. 100 ml.
Fiecare 100 ml de spray de soluție conține:
Aciclovir. 5 g
Vehicul, c.b.p. 100 ml.
Fiecare flacon conține:
Aciclovir sodic echivalent cu. 250 mg
aciclovir
Vehicul, c.s.
Pentru tratamentul episoadelor inițiale și gestionarea imaginilor recurente de: herpes genital, herpes simplex, herpes zoster, varicela, herpes simplex labial, chiar și la pacienții imunocompromiși.
CICLOFERON ® Infusion este indicat pentru tratamentul infecției inițiale și recurente de către virusul herpes simplex (HSV) la nivel mucocutanat la pacienții imunocompromiși și la nou-născuți. De asemenea, în profilaxia infecțiilor cauzate de herpes simplex, la pacienții cu compromis imun, inclusiv măduva osoasă transplantată sau alte organe, pacienții infectați cu HIV sau care primesc chimioterapie. Este indicat pentru tratamentul episoadelor inițiale și recurente de infecție genitală cu HSV la pacienții imunocompromiși; encefalita herpes simplex; în tratamentul herpesului zoster, la pacienții imunocompromiși; de asemenea, pentru tratamentul varicelei la pacienții imunocompromiși. De asemenea, este indicat în prevenirea infecției cu virusul varicelo-zosterian.
Clearance-ul renal este substanțial mai mare decât clearance-ul creatininei, indicând faptul că secreția tubulară pe lângă filtrarea glomerulară contribuie semnificativ la clearance-ul medicamentului. Când este administrat la o oră după 1 gram de probenecid, timpul său de înjumătățire și aria de sub curbă sunt prelungite cu 18 și, respectiv, 40%. La copiii cu vârsta mai mare de un an, valorile medii ale Cmax și Cmin au putut fi observate atunci când o doză de 250 mg/m2 a fost substituită cu 5 mg/kg și o doză de 500 mg/m2 pentru 10 mg/kg. Timpul mediu de înjumătățire plasmatică la pacienții cu afecțiuni renale cronice a fost de 19,5 ore.
La adulți, după administrare prin perfuzie IV., timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 2,5 până la 3,3 ore. Cea mai mare parte este excretată nemodificată prin rinichi. Clearance-ul renal al aciclovirului este mai mare decât cel al creatininei, indicând faptul că eliminarea medicamentului depinde de secreția tubulară și filtrarea glomerulară. Singurul metabolit al aciclovirului este 9-carboximetoximetilguanidina, constituind 10-15% din doza excretată în urină. Când se administrează aciclovir la o oră după administrarea a 1 g de probenecid, timpul de înjumătățire plasmatică terminal și ASC sunt crescute cu 18%, respectiv 40%.
La adulți, concentrațiile plasmatice la starea de echilibru (Cmax), după o perfuzie de o oră, la doze de 5 sau 10 mg/kg, au fost de 9,8 µg/ml, respectiv 22,9 µg/ml. Există proporționalitate între doză și nivelurile plasmatice, atât într-o singură doză, cât și la starea de echilibru. La nou-născuții (0-3 luni) tratați cu doze de 10 mg/kg, administrate prin perfuzie la fiecare 8 ore, sa constatat că Cmax este de 6,12 µM (6,8 µg/ml), iar Cmin este de 10,1 µM (2,3 µg/ml). Timpul de înjumătățire plasmatică final la acești pacienți a fost de 3,8 ore. La vârstnici, clearance-ul scade odată cu creșterea vârstei, deși există puține modificări în timpul de înjumătățire plasmatică finală.
La pacienții cu insuficiență renală cronică, timpul de înjumătățire plasmatică a fost de 19,5 ore. Timpul de înjumătățire al aciclovirului în timpul hemodializei a fost de 5,7 ore. Concentrațiile plasmatice ale aciciovirului au scăzut cu aproximativ 60% în timpul dializei. Nivelurile din lichidul cefalorahidian sunt aproximativ 50% din nivelurile plasmatice corespunzătoare. Legarea de proteine este de 9-33%, fără interacțiuni care implică deplasarea situsului de legare.
Aciclovirul este un nucleotid analog purinic sintetic care posedă activitate inhibitorie atât in vivo cât și in vitro împotriva virusurilor herpes simplex umane, inclusiv herpes simplex (HSV) tip 1 și 2, virusul varicelei zoster (VZV), virusul Epstein-Barr (EBV) și citomegalovirusul (CMV). Enzima timidinokinază (TK), care se găsește în celulele normale, neinfectate, nu folosește aciclovirul ca substrat, astfel încât toxicitatea în celulele gazdă ale mamiferelor este foarte scăzută; cu toate acestea, enzima celulară TK codificată de HSV, VZV și EBV, transformă aciclovirul în monofosfat, iar mai târziu în difosfat și trifosfat, prin enzime celulare. Aciclovir trifosfatul inhibă replicarea ADN-ului viral, prin concurența cu trifosfatul de deoxiguanozină pentru ADN polimeraza și prin provocarea terminării lanțului odată ce este încorporat în ADN-ul viral.