Ce este Spina Bifida - Mai bine cu sănătatea

bifida

Spina bifida este o malformații congenitale ereditare care provoacă leziuni ale măduvei spinării iar în nervii fătului.

De asemenea, este inclus în defectele de închidere a tubului neural, adică setul de malformații ale sistemului nervos (creier, măduva spinării sau meningele).

Cunoaștem sub termenul meninges un tip de țesut care acoperă întregul sistem nervos central (SNC) ca membrane de protecție. Anencefalia și spina bifida sunt cele mai frecvente modificări din grupul malformațiilor defectului de închidere a tubului neural.

În cazul spinei bifide, nu apare o dezvoltare normală a coloanei vertebrale deoarece tubul neural nu se închide corect. De regulă, aceste modificări apar în prima lună de sarcină.

Conform manualului MSD, deși cauza nu este cunoscută, concentrațiile scăzute de acid folic în timpul sarcinii cresc riscul ca copilul să se nască cu spina bifida.

Tipuri de spina bifida

Putem diferenția diferite tipuri de spina bifida în funcție de caracteristicile lor:

  • Ascuns: Este subtipul care apare cel mai frecvent și nu prezintă de obicei simptome sau dizabilități. Deschiderea sau malformația coloanei vertebrale apare acoperită de un strat de piele care o protejează.
  • Defecte închise ale tubului neural: malformațiile țesutului adipos și osos apar în coloana vertebrală. Efectele variază izbitor între pacienți. Există persoane care nu prezintă simptome, iar altele suferă de paralizie parțială și modificări ale sistemului urinar și ale sistemului digestiv.
  • Meningocele: meningele sunt situate în afara deschiderii coloanei vertebrale. Unii pacienți au un strat de piele care îi înconjoară. Cazurile clinice variază similar cu subtipul defectelor închise ale tubului neural.
  • Mielomeningocele: Măduva spinării este expusă, cu spațiul spinal proeminent. Este cel mai grav subtip de spina bifida, deoarece provoacă frecvent paralizie. Aceste modificări pot fi parțiale sau complete și pot afecta extremitățile inferioare. Fetusii pot avea, de asemenea, tulburări urinare sau digestive.

Diagnosticul spinei bifide

Dacă nu există simptome sau modificări, această boală poate trece neobservată în cele mai blânde variante ale sale. Distingem două tipuri de diagnostic în principal.

1. Diagnosticul prenatal

Când echipa medicală suspectează prezența acestei boli, caută niveluri anormale de alfa-fetoproteină (AFP). Această proteină este dezvoltată de făt și niveluri ridicate ar putea indica o anumită modificare a tubului neural.

Pentru a cunoaște valorile Se efectuează două teste principale: amniocenteza și alfa fetoproteina serică maternă (MSAFP). În amniocenteză, probele de lichid amniotic care înconjoară fătul sunt îndepărtate și analizate. MSAFP constă într-un test de sânge de la mamă, deoarece această proteină ajunge în fluxul sanguin matern prin membrana placentară.