Cauzele hipotoniei; Știri-Medical

Atenție: această pagină este o traducere a acestei pagini inițial în engleză. Vă rugăm să rețineți, deoarece traducerile sunt generate de mașini, nu că toate traducerile vor fi perfecte. Acest site web și paginile sale sunt destinate citirii în limba engleză. Orice traducere a acestui site web și a paginilor sale web poate fi imprecisă și inexactă în totalitate sau parțial. Această traducere este oferită ca o comoditate.

Hipotonia duce la pierderea tonusului muscular normal în repaus. Este practic un simptom al unei anumite boli de bază.

Condiția se manifestă ca rezistență redusă la mișcarea pasivă a articulațiilor.

Surse de hipotonie

Defectul poate sta -

Hipotonie centrală cu defecte la nivelul creierului sau măduvei spinării

Nervii periferici (motori și/sau senzoriali)

Hipotonie periferică care poate afecta oriunde între măduva spinării și mușchi.

Joncțiunea neuromusculară la legătura dintre terminațiile nervoase și mușchii poate fi afectată.

Nervii aduc impulsul din sistemul nervos central care face mușchiul să mențină contracția sau un tonus muscular în repaus. Defectele pot sta la nivelul mușchilor.

Tipuri de hipotonie

Hipotonia poate fi văzută la naștere sau mai târziu. La naștere se numește hipotonie congenitală și se vede mai târziu se numește hipotonie detectată.

Cauzele hipotoniei

Există mai multe cauze ale hipotoniei, acestea includ afecțiuni genetice, cauze nutriționale și așa mai departe. (1-4)

Cauzele genetice ale hipotoniei

Există mai multe cauze genetice ale hipotoniei, acestea includ:

Sindromul Down - aceasta este o boală genetică cu o anomalie cromozomială în care cele 21 de perechi de cromozomi au un cromozom suplimentar. Acest lucru duce la defecte cardiace, întârzieri mintale și alte complicații neurologice.
Sindromul Prader-Willi este o boală genetică rară care determină creșterea liniștită și dificultăți de învățare
Boala Tay-Sachs este o altă afecțiune genetică rară și fatală care provoacă leziuni progresive ale sistemului nervos.
Sindromul Williams - este o afecțiune genetică rară care provoacă defecte în dezvoltare, coordonare și limbaj.
Atrofia musculară a coloanei vertebrale este o boală moștenită care duce la slăbiciune musculară și la o pierdere progresivă a mișcărilor.
Boala Charcot-Marie-Tooth este o altă afecțiune moștenită care afectează acoperirea cu mielină a nervilor. Mielina formează un strat protector peste toți nervii importanți ai corpului.
Tulburările țesutului conjunctiv includ sindromul Marfan și sindromul Elher-Danlos. Acestea sunt moștenite și duc la defecte ale țesuturilor conjunctive care oferă sprijin pentru alte țesuturi și organe.