Astrazeneca va face un; studiu suplimentar; vaccinului din cauza îndoielilor cu privire la eficacitatea acestuia

Compania farmaceutică nu se așteaptă ca testele să întârzie aprobarea autorităților de reglementare a sănătății

Farmaceutica AstraZeneca apreciază un „studiu suplimentar” pentru a valida rezultatele din eficacitatea vaccinului dumneavoastră împotriva coronavirusului, după ce a dezvăluit că au existat modificări neprevăzute ale dozelor în primul său studiu, potrivit CEO-ului firmei, Pascal Soriot.

Șeful companiei farmaceutice, care a colaborat cu Universitatea din Oxford la dezvoltarea vaccinului, a asigurat într-un interviu cu Bloomberg că nu vă așteptați ca aceste noi teste să întârzie aprobarea de la autoritățile de reglementare a sănătății din Marea Britanie și Uniunea Europeană.

AstraZeneca și Oxford au publicat în această săptămână rezultatele preliminare ale studiului clinic de fază trei, împărțite în două grupuri de pacienți. Un grup a primit două doze complete de vaccin, cu un rezultat de 62% eficacitate, în timp ce cealaltă a primit o jumătate de doză, urmată de o doză completă o lună mai târziu, o metodă care a fost eficientă la 90%.

Oxford a recunoscut joi că inițial nu a fost planificată inocularea unei jumătăți de doză pentru orice pacient, dar a fost rezultatul unei greșeli în procesul de pregătire. Odată ce s-a detectat că prima administrare a vaccinului a început să fie inoculată cu o concentrație mai mică decât cea planificată, s-a decis schimbarea protocolului de studiu, potrivit „autorității de reglementare” în domeniul sănătății, a spus universitatea într-un comunicat.

---