Amiloidoza - Homeopatie și Naturopatie

Este un grup de boli în care o proteină anormală numită amiloid se acumulează în organe și țesuturi. Această proteină este solubilă în forma sa normală, dar devine insolubilă și începe să se acumuleze atunci când este greșită (deformată) .Acumularea poate avea loc într-un singur organ (localizat) sau în tot corpul (sistemic). Depozitele de amiloid pot afecta orice organ sau țesut.

Există trei tipuri principale de amiloidoză sistemică:

Amiloidoza primară (AL), cea mai frecventă formă la adulți, apare atunci când măduva osoasă produce prea multe fragmente anormale de proteine de anticorp, care se acumulează în fluxul sanguin și pot fi depuse în țesuturile corpului.
Amiloidoza familială (ereditară) este o formă genetică care este transmisă de la părinte la copil și afectează adesea inima, nervii și rinichii.
Amiloidoza secundară (AA) se dezvoltă la copii sau adulți împreună cu o boală cronică infecțioasă sau inflamatorie, cum ar fi tuberculoza sau artrita reumatoidă.

Amiloidoza localizată este asociată cu îmbătrânirea, deoarece organismul pare să producă amiloid în mod natural pe măsură ce îmbătrânește. Pot fi implicate diferite proteine anormale sau fragmente de proteine. Două afecțiuni frecvente asociate amiloidozei localizate sunt diabetul de tip 2 (unde proteinele se acumulează în pancreas) și boala Alzheimer (unde proteinele se acumulează în creier).

Amiloidoza beta2-microglobulină apare la persoanele cu insuficiență renală care sunt dializate de mult timp (beta2-microglobulina este o proteină care se poate acumula în sânge și articulații ca urmare a insuficienței renale).

semne si simptome

Semnele și simptomele amiloidozei depind de locația și dimensiunea depozitelor de amiloid.

Amiloidoza poate afecta orice țesut și poate duce la:

Boli de inimă și bătăi neregulate ale inimii
Tulburări ale sistemului nervos, inclusiv accident vascular cerebral
Tulburări renale, inclusiv insuficiență renală
Tulburări gastrointestinale (GI)
Ficatul mărit
Probleme de splină
Scăderea funcției suprarenale și a altor glande endocrine
Afecțiuni ale pielii, de obicei, inclusiv purpură (sângerări în interiorul pielii) în jurul ochilor, vânătăi ușoare și anomalii ale unghiilor
Mărirea limbii este un semn comun, uneori cu umflături sub maxilar, dificultăți de respirație și apnee în somn.
Probleme pulmonare
Umflarea articulațiilor
Sindromul de tunel carpian
Probleme de sângerare

Simptomele pot fi vagi și pot include următoarele:

Oboseală
Pierdere în greutate
Probleme respiratorii
Amorțeală sau furnicături (parestezie)

Ce cauzează amiloidoza?

Nu există o cauză sigură pentru amiloidoză. Boala apare din cauza unei defectări a proteinelor. Amiloidoza ereditară este rezultatul modificărilor genetice care determină organismul să producă proteine anormale. Depunerea anormală sau greșită a proteinelor afectează funcția organelor. Odată ce depozitele amiloide încep, par să se acumuleze în continuare în aceleași locuri. Inima, rinichii, sistemul nervos și tractul gastro-intestinal sunt cel mai frecvent afectate.

Cine este cel mai expus riscului?

Persoanele cu următorul profil prezintă un risc crescut de a dezvolta amiloidoză:

Bărbați - două treimi dintre persoanele cu LA sunt bărbați.
Oameni peste 60 de ani
Boală care afectează celulele plasmatice producătoare de anticorpi din sânge (cum ar fi mielom multiplu, limfom malign, gammopatie monoclonală benignă sau macroglobulinemia Waldenström)
Boli infecțioase sau inflamatorii cronice (cum ar fi tuberculoza, artrita reumatoidă, febra mediteraneană familială sau spondilita anchilozantă)
Dializa pe termen lung
Modificări genetice ereditare care afectează proteinele din organism