Tumori neuroendocrine cu 6 ani de experiență într-un centru terțiar - ScienceDirect

Rețineți că Internet Explorer versiunea 8.x nu este acceptată începând cu 1 ianuarie 2016. Pentru mai multe informații, consultați această pagină de asistență.

neuroendocrine

Descărcați PDF Descărcați

Gazeta Mexicana de Oncologie

Adăugați la Mendeley

rezumat

Tumorile neuroendocrine sunt rare, dar incidența lor crește treptat. În studiul de față, au fost evaluate caracteristicile demografice și tumorale, tipul de tratament, ratele de răspuns și supraviețuirea pacienților cu tumori neuroendocrine. Patruzeci și doi de pacienți cu diagnostic de tumoare neuroendocrină dintr-un centru terțiar au fost evaluați retrospectiv. Supraviețuirea globală și supraviețuirea fără progresie au fost calculate utilizând metoda Kaplan-Meier.

Nu am găsit nicio diferență în ceea ce privește sexul; vârsta medie a fost de 62 de ani. Cel mai frecvent loc primar a fost stomacul (26%), urmat de plămân (21%). Sindromul carcinoid a fost găsit la 14% dintre pacienți. 43% aveau boală localizată la momentul diagnosticului, iar rata de rezecție chirurgicală era de 59,5%. La 100% dintre pacienți s-a efectuat imunohistochimie pentru cromogranină și 50% dintre pacienți au avut o patologie de gradul 2. 62% au primit tratament cu analogi de somatostatină, în timp ce 14% au primit chimioterapie cu schemă bazată pe cisplatină/etopozidă. Supraviețuirea globală mediană pentru tumorile gastrice primare a fost de 30 de luni, în timp ce pentru tumorile primare pulmonare a fost de 23,5 luni.