Tratamentul antiretroviral și CRISPR elimină complet HIV în articolele de șoareci N 1

tratamentul

Cercetătorii au reușit să elimine complet materialul genetic al virusului imunodeficienței umane de primul tip (HIV-1) la șoarecii infectați cu limfocite T umane. Acest lucru a fost realizat folosind CRISPR și terapia antiretrovirală cu eliberare lentă (ART), în timp ce celelalte metode nu au produs același efect separat. Rezultatele studiului au fost prezentate în Comunicări despre natură.

HIV intră și locuiește în limfocitele T umane, distrugând astfel sistemul imunitar din interior. Infecția cu acest virus a dus inevitabil la dezvoltarea sindromului de imunodeficiență dobândită (SIDA) și la deces la 10 până la 15 ani de la infecție.

Limitări actuale

Acum există medicamente antiretrovirale, utilizarea lor regulată inhibă creșterea numărului de particule virale și permite persoanelor HIV pozitive să trăiască până la bătrânețe fără a dezvolta SIDA. Cu toate acestea, nu există modalități de a curăța complet corpul pacientului de virus. Doar câțiva au scăpat de HIV prin transplantul de celule donatoare de măduvă osoasă și încă nu există nicio garanție că nu va mai exista ADN din virusul rămas în celulele T.

Dezvoltarea metodelor pentru eliminarea completă a virusului imunodeficienței din organism continuă și una dintre domeniile promițătoare este editarea ADN-ului folosind sistemul CRISPR-Cas. În teorie, acest instrument de imunitate bacteriană ar putea tăia genele HIV-1 din ADN-ul celulei gazdă. În practică, metoda nu a fost încă aplicată la oameni, dar a fost deja testată la rozătoare.

Cu toate acestea, în acel studiu, autorii nu au testat eficacitatea eliminării ADN-ului viral din limfocitele T, ci doar activitatea HIV la acele șoareci care au fost editați de genom. În noua lucrare, oamenii de știință au evaluat prezența materialului genetic HIV în limfocite și în alte tipuri de celule de rozătoare infectate după tratament.