Traducerea proteinelor este esențială în neuropatologiile CuidatePlus

În multe cazuri, problema nu este o genă mutantă, ci proteina. Conferința Barcelona BioMed promovează cercetarea translațională.

este

Asocierea dintre anumite mutații genetice și apariția anumitor boli este din ce în ce mai clară și a servit în ultimii ani pentru a îmbunătăți diagnosticul și tratamentul acestora. Cu toate acestea, în unele cazuri, aceste informații nu sunt suficiente, deoarece ceea ce eșuează de fapt nu este codarea unei gene, ci mai degrabă procesul de traducere a proteinelor, așa cum s-a demonstrat în timpul celei de-a XXIII-a Conferințe Barcelona BioMed, pe care o coordonează Lluís Ribas, Cercetător Icrea și șef al laboratorului de Traducere genetică la Institutul pentru Cercetări Biomedice (IRB Barcelona) și Peter Dedon, de la Massachusetts Institute of Technology (MIT), din Cambridge (Statele Unite).

Această întâlnire științifică, co-organizată de IRB Barcelona și Fundația BBVA, reunește peste 150 de experți în procesul de traducere genetică și sinteză a proteinelor, precum și specialiști în boli asociate din capitala catalană.

Ribas a explicat Diario Médico că dovezile științifice disponibile până în prezent în acest domeniu se concentrează în special pe patologiile neurodegenerative, cum ar fi scleroza laterală amiotrofică (SLA) sau boala Charcot-Marie-Tooth (CMT) și unele de origine mitocondrială. Acest lucru ar putea fi explicat datorită faptului că neuronii au un proces de regenerare mai lent, deși „nu există niciun motiv să credem că problemele din traducerea genetică afectează doar aceste celule”.