Tibetanii se adaptează la altitudine din cauza strămoșilor lor denisovani

tibetanii

MADRID, 2 iulie (EUROPA PRESS) -

Tibetanii se adaptează la nivelul scăzut al oxigenului la altitudini mari datorită unei gene a strămoșilor lor Denisovani, un hominid dispărut.

Acest lucru este dezvăluit de un nou studiu conduse de oameni de știință din Universitatea din California, Berkeley (UC Berkeley), Statele Unite, publicat în „Nature”.

O variantă rară a unei gene implicată în reglarea producției de hemoglobină din organism, molecula care transportă oxigenul în sânge, a devenit răspândită în tibetani după ce s-a mutat pe platoul de mare altitudine în urmă cu câteva mii de ani. Această variantă le permite să supraviețuiască în ciuda nivelurilor scăzute de oxigen la altitudini de 15.000 de picioare sau mai mult (mai mult de 4.500 de metri), în timp ce majoritatea oamenilor experimentează îngroșarea sângelui la altitudini mari, ducând la probleme cardiovasculare.

"Avem dovezi foarte clare că această versiune a genei a venit de la denisoveni"., o rudă umană misterioasă care a dispărut în urmă cu 40.000 și 50.000 de ani în urmă, cam în același timp cu binecunoscuții neandertali, sub presiunea oamenilor moderni, a spus directorul lucrării, Rasmus nielsen, Profesor de biologie integrativă la UC Berkeley.

„Acest lucru arată foarte clar și direct că oamenii au evoluat și s-au adaptat noilor medii prin obținerea genelor lor de la o altă specie”, adaugă acest cercetător. Este pentru prima dată când s-a demonstrat fără echivoc că o genă de la o altă specie de oameni a ajutat oamenii moderni să se adapteze la mediul lor.

Gena, numită EPAS1, este activată atunci când nivelurile de oxigen din sânge scad, provocând producerea de hemoglobină mai mare. Gena a fost numită gena super-sportiv deoarece la altitudini mici, unele dintre variantele sale îi ajută pe sportivi să crească rapid hemoglobina și, prin urmare, capacitatea lor de a transporta oxigenul în sânge, crescând rezistența lor.

Cu toate acestea, la altitudine mare, variantele comune ale genei care conduce hemoglobina și purtătorul acesteia, celulele roșii din sânge, îngroșă excesiv sângele, ceea ce poate duce la hipertensiune și boli de inimă, precum și la copii cu greutate redusă la naștere și la creșterea mortalității neonatale.