Sindromul nefritic familial

Pentru a confirma acest lucru, trebuie efectuată o analiză a urinei în care se va observa hematurie cu sau fără proteinurie și un test de sânge

analiză urinei

Sindromul nefritic este o boală caracterizată prin apariția sângelui în urină (hematurie), creșterea tensiunii (hipertensiune arterială) și o insuficiență acută a funcției renale care cauzează copilul urinează mai puțin (oligoanurie) și reține fluidul și se umflă (edem). Toate aceste modificări pot apărea împreună sau nu și la diferite grade.

De ce apare?

Sindromul nefritic apare deoarece rinichiul se inflamează, în special structurile interne numite glomeruli care acționează ca filtru sau filtru.

Această inflamație a glomerulului (glomerulonefrita) apare de obicei după o infecție, cum ar fi angina pectorală sau infecția pielii cauzată de o bacterie numită streptococ (glomerulonefrita acută post-streptococică). Nu este o infecție renală, ci apare ca urmare a unui răspuns inflamator după infecție.

Alteori, glomerulul este modificat fără o cauză cunoscută (glomerulonefrita primară) sau de boli care afectează alte părți ale corpului, cum ar fi lupusul eritematos sistemic, purpura Henoch-Schönlein sau nefropatia Ig A (imunoglobulina A).

Clinica

Cum se manifestă sindromul nefritic este foarte variabil, deoarece nu toate simptomele apar întotdeauna împreună și în același mod.

Sângele în urină (hematurie), de exemplu, poate fi vizibil cu ochiul liber, apărând urină roșie sau maro, cum ar fi apa de spălare a cărnii (hematurie brută) și alteori poate fi văzut doar la examinarea urinei la microscop ( hematurie microscopică). De obicei, copilul nu simte nici o durere.