Simptomele și tratamentul sindromului Gilbert - Mai bine cu sănătatea

Conform estimărilor făcute, Sindromul Gilbert este o afecțiune prezentă la 1% din populația lumiil. Cu toate acestea, apare în medie între 5 și 10% din unele populații. Este o problemă ereditară, care este detectată în mod normal la adulții cu vârsta cuprinsă între 20 și 30 de ani.

Sindromul Gilbert se găsește cel mai adesea atunci când se face un test de sânge de rutină. Boala a fost descrisă pentru prima dată în 1902, de Augustin Nicolas Gilbert și Pierre Lereboullet. De aici și numele sindromului.

Sindromul Gilbert este o afecțiune benignă, dar cronică. Se datorează unei mutații genetice moștenite. Mulți dintre oamenii care suferă de această boală o ignoră, deoarece nu provoacă o imagine ușor detectabilă a simptomelor.

Sindromul Gilbert

Sindromul Gilbert este o afecțiune ereditară care caracterizată prin niveluri ridicate de bilirubină în sânge. Este, de asemenea, cunoscut sub numele de insuficiență hepatică constituțională și icter familial non-hemolitic.

Este o disfuncție în care ficatul nu procesează bilirubina așa cum ar trebui. Cu toate acestea, sindromul Gilbert nu provoacă rău. Trebuie remarcat faptul că bilirubina este o substanță care își are originea în celulele roșii din sânge care îmbătrânesc și sunt procesate de ficat.

Bilirubina este în mod normal eliminată din corp prin materii fecale și urină. Când bilirubina crește, ficatul nu o poate procesa corect. Din această cauză, această substanță începe să fie absorbită prin piele și țesături.

Cauze

Sindromul Gilbert este o consecință a capacității reduse a hepatocitelor (celulelor hepatice) de a excreta bilirubină. Când celulele roșii din sânge îmbătrânesc și se deteriorează, ele eliberează hemoglobină. Acesta este metabolizat și formează un grup de substanțe numit „Hem”.

---