Sănătate Fibroza pulmonară, boala care este confundată cu astmul și care este periculoasă pentru sănătatea dumneavoastră
o afecțiune rară
Dacă obosiți când vă legați pantofii, când urcați sau coborâți scări sau când vă plimbați și, în plus, aveți o tuse uscată și enervantă, mergeți la medicul dumneavoastră, este posibil să aveți fibroză pulmonară idiopatică
După ce a lucrat într-o companie de încălțăminte, Peter Phillips a fost diagnosticat cu astmul cronic, o boală pe care a atribuit-o contactului cu produsele chimice la care a fost expus zilnic la firmă. Dar, mai târziu, a aflat că suferă de o afecțiune mai rară, fără leac și ale căror simptome sunt confundate în mod obișnuit cu astmul.
Ca milioane de oameni, tot ce avea nevoie pentru a pune al său disconfort pulmonar trebuia să se oprească câteva secunde sau, în cel mai rău caz, o lovitură de Ventolin. Asta a fost până în 2014, când a tuse, Mai rar decât în mod normal, a redus drastic efectele medicamentelor. "Atunci am știut că ceva nu este în regulă. A fost un simptom obișnuit al unei persoane astmatice, dar a devenit mult mai rău", spune Phillips, care are 67 de ani și s-a pensionat deja.
Nu apreciem valoarea plămânilor noștri în comparație cu alte organe. Asta ar trebui să se schimbe rapid
"După un timp, sus și jos scări era tot mai mult greu iar transportarea servietei la mașină a devenit o sarcină eroică ", explică el pentru„ The Telegraph ". După ce și-au văzut medicul, care și-a exprimat îngrijorarea, l-au trimis la raze X. Nu au descoperit nimic, ci starea lui a continuat să se înrăutățească. Aceștia au efectuat mai multe analize de sânge și o biopsie și s-au consultat cu specialiști în următoarele șase luni, deși toate rezultatele au devenit „normale”.
Singurul lucru clar era că nu era astm, Peter nu se îmbunătățea, iar respirația i-a împiedicat din ce în ce mai mult stilul de viață. Medicii au avut diverse teorii, dar în cele din urmă o CT (tomografie computerizată sau procedură de imagistică cu raze X) a dezvăluit adevărata origine a tuturor bolilor sale: fibroză pulmonar idiopatic (IPF).
Este debilitant și cronic. Îngreunează respirația și se înrăutățește în timp. Afectează mai mulți bărbați peste 50 de ani decât femei, deși în fiecare zi sunt diagnosticați mai mulți tineri. 60% dintre pacienți încep tratamentul cu întârziere. Și, pe lângă dispnee, tuse și oboseală epuizantă, aceasta evoluează odată cu deformarea vârfurilor degetelor și a degetelor de la picioare (degetele în formă de club sau degete în formă de toiag). De asemenea, este foarte caracteristic faptul că medicul aude „un zgomot asemănător cu o bandă de velcro care se desprinde " când ascultați un pacient cu această boală.
IPF împărtășește simptomele cu multe alte boli respiratorii, cum ar fi astmul și BPOC, motiv pentru care este extrem de important ca medicii de îngrijire primară sau pacienții și familiile acestora ferește-te de semnele persistente venind din plămâni.
Este influențat de factori de mediu, cum ar fi fumatul, praful de metal sau lemn, azbest, fum; factori genetici; factori autoimuni; și factori microbieni: anumite infecții virale ar putea contribui la dezvoltarea acesteia. În Europa, aproximativ 35.000 de cazuri noi sunt diagnosticate în fiecare an, 7.000 dintre acestea fiind spaniole și necesită un diagnostic precoce „urgent” pentru ca tratamentul să fie prescris cât mai curând posibil. pirfenidonă Da nintedanib care modifică în mod substanțial evoluția bolii, reduc mortalitatea în până la 50% din cazuri, conform „EFE Salud”.