Reductil, un medicament pentru slăbit, cauzează riscuri cardiovasculare Model policlinic

Agenția spaniolă pentru medicamente și produse de sănătate (AEMPS) a informat profesioniștii din domeniul medical că „comercializarea sibutraminei, disponibilă în Spania sub denumirea comercială Reductil, a fost suspendată”.

pentru

Această atitudine a fost luată după ce Agenția Europeană a Medicamentului „a recomandat suspendarea acesteia deoarece principiul activ cunoscut sub numele de sibutramină generează riscuri cardiovasculare”.

Alerta indică faptul că „Reductil nu ar trebui prescris începând cu 1 februarie 2010, deci nu ar trebui să se înceapă tratamente noi sau cele în curs de desfășurare nu ar trebui continuate”.

Și farmaciștii sunt sfătuiți că „nu trebuie eliberată nicio rețetă pentru Reductil sau orice formulă magistrală care conține principiul activ sibutramină nu trebuie eliberată începând cu 1 februarie 2010. În cazul în care un pacient solicită o dispensă Reductil, ei vor fi că comercializarea medicamentului menționat a fost suspendată și că ar trebui să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a evalua alternativele disponibile pentru cazul dumneavoastră particular.

AEMPS a luat această măsură după „după revizuirea rezultatelor preliminare ale studiului SCOUT (Sibutramine Cardiovascular OUTcome trial) și a datelor disponibile cu privire la eficacitatea sibutraminei„ și după observarea rezultatelor „Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman (CHMP) al Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a concluzionat că, cu informațiile disponibile în prezent, raportul beneficiu-risc al sibutraminei este nefavorabil ".