Raport de caz de feocromocitom

В
В

SciELO al meu

Servicii personalizate

Revistă

SciELO Analytics
Google Scholar H5M5 ()

Articol

Spaniolă (pdf)
Articol în XML
Referințe articol
Cum se citează acest articol
SciELO Analytics
Traducere automată
Trimite articolul prin e-mail

Indicatori

Citat de SciELO
Acces

Linkuri conexe

Citat de Google
Similar în SciELO
Similar pe Google

Acțiune

Analele sistemului sanitar Navarra

versiuneaВ tipăritВ ISSN 1137-6627

Anales Sis San NavarraВ.35В nr.1В PamplonaВ ianuarie/aprilie 2012

http://dx.doi.org/10.4321/S1137-66272012000100011В

NOTE CLINICE

Feocromocitom Raportul unui caz

Feocromocitom. Un raport de caz

B. Rpodas 1, A. Arillo 1, M. Murie 2 și D. García García 3

1. Centrul de Sănătate Chantrea. Pamplona
2. Serviciul de medicină internă. Complexul spitalicesc Navarra
3. Serviciul de urologie. Complexul spitalicesc Navarra

Cuvinte cheie: Feocromocitom Adrenalectomie. Catecolamine. Paragangliom. Malignitate.

Prezentăm cazul unui bărbat de 34 de ani, care a fost diagnosticat cu feocromocitom malign și care a fost tratat cu suprarenalectomie laparascopică stângă. Aceasta este o neoplazie a celulelor chromoffin cu o prevalență de două cazuri la un milion de locuitori, care provoacă în general simptomele tipice ale eliberării episodice a catecolaminelor. Descriem forma de prezentare a cazului, care a început cu episoade succesive de dureri abdominale intense pe partea stângă. În ecografia pelviană abdominală și CT abdominală s-a obiectivat o masă de 6,5 cm diametru, în funcție de glanda suprarenală stângă. Niveluri ridicate de metanefrine și catecolamine au fost evidente în urină. A fost efectuată o suprarenalectomie laparoscopică stângă totală. Anatomia patologică a prezentat feocromocitom malign.

Cuvinte cheie: Feocromocitom. Adrenalectomie. Catecolamine. Paragangliom. Malignitate.

Introducere

Este important să suspectați, să confirmați, să localizați și să rezecați feocromocitomul pentru mai multe cauze:

- Hipertensiune arterială asociată, vindecabilă cu rezecția chirurgicală a tumorii.

- Risc de moarte subită.

- Prezintă malignitate în 10% din cazuri.

- Detectarea în cazurile de afecțiune familială poate fi utilă în diagnosticul precoce al altor membri ai familiei.

Caz clinic

În acest caz, diagnosticul de feocromocitom nu a fost suspectat deoarece a existat hipertensiune arterială dificil de controlat la un pacient tânăr, care este cea mai frecventă prezentare clinică 1-3. Imaginea a debutat cu dureri abdominale însoțite de diaforeză și nervozitate, pentru care s-a efectuat o ecografie abdominală care a dezvăluit o tumoare în glanda suprarenală stângă. După acest rezultat, s-a efectuat o tomografie abdominală care a descris tumoarea ca o masă de 6,5 cm diametru dependentă de glanda suprarenală stângă și care a prezentat un diagnostic diferențial între feocromocitom și carcinom suprarenal.