Prader Willi, între important și urgent - Pacienți în mâini bune Pacienți în mâini bune

Se mai numește sindrom Labhart-Willi, sindrom Prader, sindrom Prader-Labhart-Willi și sindrom Prader-Labhart-Willi-Fanconi.
Acest sindrom se caracterizează prin hipotonie musculară, deficit mental, obezitate, statură scurtă, hipogonadism și diabet zaharat. Este frecventă ștergerea parțială în brațul lung al cromozomului 15. Este o alterare deasupra hipotalamusului (sindrom suprahipotalamic).
Este o boală rară foarte complexă care afectează una din cincisprezece mii de nașteri. Semnele și simptomele sale pot varia de la o persoană la alta și se pot schimba în timp, deși majoritatea au statură mică și organe sexuale subdezvoltate. Perioada neonatală și primii doi ani de viață se caracterizează prin hipotonie severă și probleme de înghițire prin aspirație, precum și prin întârziere psihomotorie. Apoi, principalele probleme sunt apariția hiperfagiei, cu riscul consecutiv de obezitate, dificultăți de învățare și probleme de comportament. Deși nu există niciun remediu, diagnosticul precoce, o abordare multidisciplinară și sprijinul familial realizează îmbunătățiri semnificative în calitatea vieții celor afectați.
Asociația spaniolă pentru sindromul Prader-Willi, este o entitate non-profit înființată la 25 februarie 1995. Scopul fundamental al AESPW este protecția, asistența, asigurarea educațională și integrarea socială a persoanelor afectate de sindromul Prader - Willi și familiile acestora.
Vor să apere demnitatea și drepturile persoanelor afectate de sindromul Prader-Willi.
Sprijiniți familiile persoanelor afectate de sindrom, pentru a realiza îmbunătățirea condițiilor de viață ale acestor cetățeni, fie direct, fie în sprijinul proiectelor, care, inspirate sau generate de terți, fizice sau juridice, susțin o astfel de acțiune.