Medicament anti-obezitate aprobat
În urmă cu mai puțin de o lună, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat autorizarea Mysimba, a nou medicament anti-obezitate care va fi disponibil spre vânzare în câteva luni.

După ce a primit sprijinul EMA, Agenția spaniolă pentru medicamente și produse de sănătate (AEMPS) a obținut un aviz tehnic pozitiv, care este un pas înainte de aprobarea sa absolută.
Medicamentul, dezvoltat de Orexigen Therapeutics, este specific pentru pierderea în greutate la adulții care au un indice de masă corporală mai mare de 30 kg/m2, în limitele obezității sau a celor peste 27 kg/m2 dacă, în plus, aceste persoane au alte complicații, cum ar fi diabetul de tip 2 sau hipertensiunea.
Medicamentul la care se așteptau mulți oameni
Mysimba, care se administrează pe bază de rețetă, Conform recomandărilor Agenției Europene pentru Medicamente, acesta trebuie utilizat împreună cu un plan de dietă și exerciții fizice. În cazul în care după 16 săptămâni de la începerea tratamentului nu se obține o pierdere de cel puțin 5% din greutatea inițială, utilizarea acestuia trebuie întreruptă.
Medicamentul este rezultatul combinației a două substanțe: bupropion, utilizat în tratamentele de renunțare la fumat și naltrexonă, utilizat pentru tratarea dependenței de alcool. Acesta este primul medicament pentru tratarea obezității care a primit aprobarea în Europa în ultimii ani.