Manifestări neobișnuite ale feocromocitomului

Adăugați la Mendeley

manifestări

rezumat

Feocromocitomul este o tumoare cu prevalență scăzută care are originea în celulele cromafinei în medula glandelor suprarenale. Aceste tumori, cum ar fi țesutul simpatic normal, provin din neuroectoderm.

Triada clasică a prezentării clinice este: hipertensiune arterială care poate fi persistentă, paroxistică sau fluctuantă, cefalee pulsatorie severă însoțită de greață și/sau vărsături și palpitații cu tahicardie sau bradicardie reflexă; dar un număr mare de simptome pot apărea și din cauza excesului de catecolamine plasmatice, producând chiar și un sindrom coronarian acut.

Diagnosticul său se face prin clinică (pentru care este necesar un grad ridicat de suspiciune), laborator și imagistică. Tratamentul la alegere este rezecția chirurgicală a tumorii prin laparoscopie sau chirurgie deschisă.