Leucemie limfocitară cronică - Cancer de sânge - Janssen
Ce este leucemia limfocitară cronică?
Care sunt semnele și simptomele?
Cum este diagnosticat și păstrat?
Care este diagnosticul bolii?
Cum trăiți cu leucemia limfocitară cronică?
Ce este leucemia limfocitară cronică?
Leucemia limfocitară cronică (cunoscută și sub denumirea de CLL pe scurt) este un tip de cancer în care măduva osoasă produce prea multe limfocite B (un tip de globule albe din sânge) și poate afecta producția de globule roșii, globule albe și trombocite. Există mai multe tipuri de limfocite, a căror proliferare necontrolată poate duce la diferite tipuri de leucemie. Cu toate acestea, cel mai frecvent tip de leucemie este cel care afectează limfocitele B și este cel la care ne vom referi în acest ghid (pur și simplu CLL).
CLL este un tip de boală malignă a sângelui și a locului în care se produce, măduva osoasă (măduva), care tinde să producă adenopatie (ganglioni limfatici umflați). CLL este cel mai frecvent tip de leucemie la adulți, apare de obicei în timpul sau după vârsta mijlocie și frecvența crește odată cu vârsta. Majoritatea pacienților sunt diagnosticați cu vârsta peste 70 de ani, deși poate apărea la vârste mai mici.
Se numește leucemie limfocitară cronică pentru a o diferenția de leucemia limfocitară acută:
În mod normal, corpul produce celule stem din sânge (celule imature) care se dezvoltă în timp în celule sanguine mature. O celulă stem din sânge poate deveni o celulă stem mieloidă (care va da naștere, printre altele, la celule roșii din sânge, trombocite și unele tipuri de leucocite) sau o celulă stem limfoidă (care va da naștere la limfocite B și T).