Întârziere mintală - EcuRed
Spații de nume
Acțiuni de pagină
Întârziere mintală. Se referă la limitări substanțiale ale dezvoltării actuale. Se caracterizează prin funcționare intelectuală. Înseamnă că funcționarea intelectuală este mai mică decât în mod normal, cu limitări ale funcționării adaptive. Afectează 1% din populația generală. Persoanele cu deficiență mintală au un scor scăzut la testele de inteligență (IQ), dar efectele asupra funcționării vieții de zi cu zi depind de severitatea acesteia și de afectările asociate.
rezumat
- 1 Cauze de întârziere mintală
- 2 Tipuri de retard mental
- 2.1 Întârziere mintală ușoară
- 2.2 Întârziere mentală moderată
- 2.3 Întârziere mintală severă
- 2.4 Întârziere mentală profundă
- 3 Noțiuni de bază
- 3.1 Sindromul X fragil
- 3.2 Sindromul Down
- 4 Simptome principale
- 5 Caracteristicile generale ale școlarilor cu deficiențe psihice ușoare
- 5.1 Percepții
- 5.2 Senzații
- 5.3 Calitatea memoriei
- 5.4 Limbaj
- 5.5 Gândire
- 5.6 Emoțional - sferă volitivă
- 6 Legătură externă
- 7 Sursă
Cauzele întârzierii mintale
Cauzele genetice includ sindromul Down, care rezultă din a avea un cromozom suplimentar 21 și sindromul X fragil, rezultat al unui cromozom X anormal. Bolile metabolice sunt probleme legate de descompunerea sau eliminarea unor substanțe chimice din organism. De exemplu, fenilcetonuria, care este o boală metabolică care provoacă leziuni cerebrale și întârziere mintală, cu excepția cazului în care dieta este modificată pentru a limita consumul unei substanțe numite fenilalanină.
În timpul sarcinii, infecțiile cresc riscul de a naște un copil cu R.M. Virusul rubeolei provoacă această întârziere. Consumul de alcool poate fi cauza tulburării spectrului alcoolului fetal, prezentând o serie de probleme fizice și retard mental. Consumul de droguri este, de asemenea, o cauză de întârziere mintală. Alte cauze ale întârzierii mintale sunt leziunile creierului după naștere, lipsa de oxigen a creierului, traume fizice, malnutriție etc.
Tipuri de retard mental
Întârziere mintală ușoară
În această categorie se află persoanele care au un IQ între 50 și 70. Gândirea lor este foarte concretă la nivelul unui copil între aproximativ 3 și 7 ani, dar sunt capabili să dezvolte o anumită autonomie în măsura în care pot face foarte mult locuri de muncă specifice. 10% suferă de aceasta, în general studiază până în clasa a VI-a a școlii primare, majoritatea aparțin unui nivel socio-economic scăzut și mor între 50 și 60 de ani. Ei sunt capabili să se descurce cu o mare independență la maturitate, să își desfășoare activitatea și să formeze o familie.
Întârziere mentală moderată
Sunt oameni care au între 35 și 50 C.I. Acești oameni dezvoltă un limbaj mai adaptat, dar nu pot înțelege ce citesc. Este prezentat de 7% din populație. Ei studiază până în clasa a II-a a școlii primare, aparțin nivelului socio-economic scăzut și trăiesc până la aproximativ 55 de ani.
Întârziere mintală severă
Persoanele care au un IQ între 20 și 35. Au tulburări semnificative ale limbajului, vocabularul lor este foarte limitat și folosesc așa-numitele cuvinte-expresie (spun apă când au sete). Nu ajung să dobândească fapta. 3% din populație suferă de aceasta, aparțin nivelului economic foarte scăzut, nu urmează niciun grad de învățământ primar și trăiesc până la 45 de ani în medie.
Întârziere mentală profundă
Este posedat de persoane care au un IQ 20 sau mai puțin de 20. Sunt persoane care nu dobândesc limbaj și chiar au dificultăți în realizarea anumitor comportamente de bază (cum ar fi îmbrăcarea, mâncarea singură; în general, acest nivel de întârziere apare lângă alte tulburări fizice (de exemplu, tulburări cardiace) care duc la faptul că aceste persoane nu trăiesc mulți ani.1% din populație suferă de aceasta, nu frecventează școala primară și trăiesc până la vârsta de aproximativ 20 de ani.
Noțiuni de bază
Sindromul X fragil
Sindromul X fragil, denumit și sindromul Martin și Bell, este principala cauză a retardului mental moștenit la bărbați, ȘI a doua cauză a retardului mental general după sindromul Down. Statisticile privind afectarea bărbaților cu mutație completă sunt variabile în funcție de populația studiată, variind între unul pentru fiecare 1500 sau 4000 de bărbați din populația generală.