FIȘĂ TEHNICĂ ENO FRUCTE SARE EFERVESCENTĂ PULBURĂ PORTOCALIU AROM
ENO sare de fructe pudră efervescentă aromă de portocală.
Fiecare doză de 5g de pulbere efervescentă conține 2.285 mg hidrogen carbonat de sodiu, 2.155 mg acid citric anhidru și 500 mg carbonat de sodiu anhidru.
Excipienți cu efect cunoscut.
Fiecare doză de 5g de pulbere efervescentă conține 1 mg de galben portocaliu S (E 110)
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
Pulbere efervescentă portocalie.
4.1. Indicații terapeutice
Ameliorarea și tratamentul simptomatic al arsurilor la stomac și arsurilor la stomac la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani.
4.2. Doze și mod de administrare
Adulți și adolescenți peste 12 ani:
Doza recomandată este de 2.285 mg hidrogen carbonat de sodiu, 2.155 mg acid citric anhidru și 500 mg carbonat de sodiu anhidru (un plic, o măsură internă a capacului flaconului sau o lingură de pulbere efervescentă) dizolvate într-un pahar cu apă, când apar simptomele, de preferință 1 până la 3 ore după mese.
Nu trebuie luate mai mult de 2 doze de 5 g (10 g în total) într-o perioadă de 24 de ore.
Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică
Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu trebuie să ia acest medicament (vezi pct. 4.3).
Copii sub 12 ani: Acest medicament nu este indicat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani.
Forma de administrare:
Cazuri cu 10 pliculețe de 5 g de pulbere efervescentă: dizolvați conținutul unui plic de pulbere efervescentă într-un pahar cu apă.
Flacoane de 150g de pulbere efervescentă: 1 Scoateți capacul din sticlă.2 Turnați pulberea în inelul interior al capacului până când începe să se revărseze.3 Turnați pulberea într-un pahar cu apă.
Se amestecă până încetează efervescența, obținându-se o soluție portocalie limpede.
Dacă simptomele se agravează sau persistă mai mult de 7 zile, va fi evaluată situația clinică.
4.3. Contraindicații
- Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
- Insuficiență renală sau hepatică.
- Persoanele care urmează o dietă săracă în sodiu, de exemplu datorită hipertensiunii sau insuficienței cardiace congestive, cu excepția cazului în care administrarea de către un medic este considerată adecvată.
4.4. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Nu depășiți doza stabilită, deoarece utilizarea excesivă sau prelungită poate duce la alcaloză.
Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile sau se agravează, ar trebui evaluată situația clinică a pacientului, deoarece ar putea fi mascate boli grave care stau la baza acestuia, cum ar fi ulcerul peptic sau un proces malign.
Nu luați acest medicament dacă aveți simptome de apendicită.
Pacientul trebuie instruit să oprească tratamentul dacă nu există nicio îmbunătățire.
Acest medicament nu trebuie administrat imediat după excesul de alimente și băuturi, deoarece poate determina o producție crescută de CO 2, care ar provoca distensie gastrică și, în cazuri rare, poate perfora mucoasa stomacului.
Antiacidele nu trebuie administrate copiilor cu vârsta sub 12 ani, deoarece există o experiență insuficientă în acest grup de populație.
Acest medicament poate provoca reacții alergice deoarece conține galben portocaliu S (E110). Poate provoca astm, în special la pacienții alergici la acidul acetilsalicilic.
Avertisment privind conținutul de sodiu din acest medicament:
Acest medicament conține 37 mmol (850 mg) sodiu per doză de 5 g, care trebuie luat în considerare la tratamentul pacienților cu diete sărace în sodiu.
4.5. Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Antiacidele modifică absorbția sau excreția multor medicamente, astfel încât administrarea oricărui antiacid trebuie separată de alte medicamente timp de cel puțin 1 până la 2 ore, astfel încât posibilele interacțiuni să poată fi reduse sau evitate.