Fibroza chistică MedlinePlus Enciclopedia Medicală

Este o boală care determină acumularea de mucus gros și lipicios în plămâni, tractul digestiv și alte zone ale corpului. Este unul dintre cele mai frecvente tipuri de boli pulmonare cronice la copii și adulți tineri. Este o boală care pune viața în pericol.

Cauze

Fibroza chistică (CF) este o boală ereditară. Este cauzată de o genă defectă care determină corpul să producă un fluid anormal de gros și lipicios numit mucus. Acest mucus se acumulează în căile respiratorii ale plămânilor și în pancreas.

Mulți oameni poartă gena CF, dar nu au simptome. Acest lucru se datorează faptului că o persoană cu această boală trebuie să moștenească 2 gene defecte, 1 de la fiecare părinte. Unii americani au gena CF. Boala este mai frecventă în rândul celor de origine centrală și nordică a Europei.

Simptome

• Creștere stopată
• Incapacitatea de a câștiga în greutate în mod normal în timpul copilăriei
• Absența scaunelor în primele 24 până la 48 de ore de viață
• Piele aromată sărată

Simptomele legate de funcția intestinului pot include:

Simptomele legate de plămâni și sinusuri pot include:

Simptomele care pot fi observate mai târziu în viață sunt:

• Sterilitate (la bărbați)
• Inflamația repetitivă a pancreasului (pancreatită)
• Simptome respiratorii
• Degete malformate

Teste și examene

Se face un test de sânge pentru a ajuta la detectarea CF. Testul caută variații ale genei CF. Alte teste utilizate pentru diagnosticarea CF includ:

---