Eozinofilie și parazitoză
Eozinofilul mai posedă receptori pentru IgG, IgA, IgD și IgE. Legarea eozinofilelor la două IgE specifice adiacente în prezența serului opsonizat este capabilă să distrugă larvele de Schistosoma în studii in vitro. Aceste mecanisme și receptori, în special CD32, au fost implicați în fagocitoză, secreția de granule proteice, generarea de mediatori lipidici precum PAF și LTC4. Dacă eozinofilul este stimulat cu interferon gamma, receptorii CD16, CD64 și CD32 sunt exprimați.
Eozinofilul, având receptori pentru IgA, poate declanșa o degradare a proteinelor sale într-un mod important. Dacă se confruntă cu citokine cum ar fi GM-CSF într-un mediu de cultură celulară, acestea sunt capabile să exprime antigeni leucocitari umani precum HLA-DR și niveluri crescute de ICAM-1, o substanță legată de prezentarea antigenului la celulele T. Această celulă răspunde, de asemenea, la mediatori solubili: f-MLP, C5a, C3a și RANTES, precum și la lipide precum PAF.
Pentru ca eozinofilul să migreze către locurile unde este necesar pentru funcția sa, sunt necesare chimiocine specifice, de exemplu PAF, C5a, IL-5, IL-3, GM-CSF și RANTES chemokină selectivă pentru eozinofile. La rândul lor, eozinofilele sunt capabile să elibereze mediatori puternici, precum proteine bazice, mediatori lipidici, citokine, proteaze, radicali superoxizi și peroxid de hidrogen.
Datorită dotării sale enzimatice, eozinofilul este capabil să neutralizeze acțiunea mastocitelor și, astfel, arilsulfataza neutralizează acțiunea SRS-A în aceste celule, fosfolipaza D inactivează PAF, histaminaza histamină etc., asumându-și un rol important în controlul reacții de hipersensibilitate, inhibând și neutralizând degranularea bazofilelor și mastocitelor.
Mastocitele eliberează un factor chemotactic eozinofil, stimulându-se atunci când se confruntă cu IgE, care este sintetizat împotriva prezenței anumitor antigeni, în principal paraziți, și există studii care arată că în majoritatea histoparaziților produși de helminți această imunoglobulină este foarte crescută. Limfocitul T activat este, de asemenea, capabil să stimuleze creșterea eozinofilelor circulante prin sinteza factorului ECF1 și a unui alt factor care stimulează coloniile de esinofile medulare. În plus, macrofagul activat împotriva unui antigen străin corpului ar elibera interleukine, care ar avea, de asemenea, un rol în creșterea eozinofilelor. Pe de altă parte, s-a văzut că unii paraziți precum Trichinella spiralis, Ascaris lumbricoides, Schistosoma mansoni Da Taenia taeniform sunt capabili să elibereze factori chimiotactici de la eozinofile, fie direct, fie prin activarea fracțiilor C3a C5a ale complementului.
Toți acești factori contribuie probabil la geneza creșterii eozinofilelor împotriva antigenelor străine în organism și ar explica faptul găsirii eozinofilelor la animalele cu deficit de limfocite T.