Dozarea ketotifenului, la ce servește, efecte secundare

Listări de specialități

Acest medicament este indicat în următoarele cazuri:

Medizzine vă recomandă să vă consultați medicul dacă nu știți motivul pentru care vi s-a prescris ketotifen.

Componentele prezentărilor de afaceri

Soluție orală: substanța activă este ketotifen (INN) și fiecare ml conține 0,2 mg de ketotifen. Excipienții sunt: ​​sirop de glucoză hidrogenat, fosfat disodic dodecahidrat, hidroxibenzoat de metil (E218), p-hidroxibenzoat de propil (E216), acid citric anhidru, aromă de căpșuni și apă purificată.

Comprimate: Fiecare comprimat conține 1 mg de ketotifen. Excipienții sunt: ​​stearat de magneziu, amidon de porumb, hidrogen fosfat calciu anhidru.

Avertizare:

Compoziția diferitelor prezentări poate varia de la o țară la alta. Vă recomandăm să consultați informațiile furnizate de furnizorul dvs. local.

Nu utilizați ketotifen

Simptomele alergice pot include

Aveți grijă deosebită cu ketotifen

Utilizarea altor medicamente

- Alte medicamente pentru astm
- Medicamente pentru a vă ajuta să dormiți
- Medicație pentru durere
- Medicamente care conțin antihistaminice, cum ar fi medicamente pentru răceală sau gripă

Utilizarea ketotifenului cu alimente și băuturi

Ketotifenul poate fi luat cu sau fără alimente.

Ar trebui să evitați consumul de alcool în timpul tratamentului cu acest medicament. Alcoolul poate crește riscul de efecte adverse.

Situații fiziologice speciale

Sarcina și alăptarea

Utilizare la copii

Acest medicament poate fi utilizat la copii cu vârsta peste 6 luni. Copiii au nevoie de o doză mai mare pe kg de greutate decât adulții pentru a obține aceleași rezultate.

Utilizare la vârstnici

Nu există cerințe speciale pentru acest grup de pacienți.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

În primele zile de tratament, ketotifenul poate exercita un efect sedativ, de aceea se recomandă prudență dacă conduceți un vehicul sau folosiți utilaje.

Nu uitați să vă luați medicamentul.

1 mg ketotifen de două ori pe zi (cu mic dejun și cină).

Copii între 6 luni și 3 ani

0,25 ml (0,05 mg de ketotifen) soluție orală pe kg de greutate corporală de două ori pe zi (dimineața și seara). De exemplu, un copil de 10 kg va primi 2,5 ml de soluție dimineața și seara.

Copii peste 3 ani

1 mg de ketotifen de două ori pe zi cu micul dejun și cina.

În unele cazuri, copiii pot avea nevoie de doze mai mari în mg/kg de greutate corporală decât cele necesare adulților.

Dacă utilizați mai mult ketotifen decât ar trebui

O doză prea mare poate provoca: somnolență, confuzie, dezorientare, tahicardie și hipotensiune, convulsii sau hiperexcitabilitate, în special la copii.

În caz de supradozaj sau ingestie accidentală, consultați Serviciul de informații despre toxicologie din țara dumneavoastră.

Dacă uitați să luați ketotifen

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitați să luați o doză, luați-o cât mai curând posibil. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, așteptați următoarea doză și luați-o la ora obișnuită.

Dacă întrerupeți tratamentul

La fel ca toate medicamentele, ketotifenul poate avea reacții adverse, deși nu toată lumea le primește.

Frecvența posibilelor reacții adverse enumerate mai jos sunt clasificate în următoarele categorii:

- Reacții adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienți).
- Reacții adverse frecvente (afectează 1-10 din 100 de pacienți).
- Reacții adverse mai puțin frecvente (afectează 1-10 din 1000 de persoane).
- Reacții adverse rare (afectează 1-10 din 10.000 de persoane).
- Reacții adverse foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 de persoane).
- Nu se cunoaște: incidența sa nu poate fi estimată din datele disponibile.

Unele reacții adverse foarte rare, dar grave: (afectează mai puțin de 1 din 10000 de pacienți:

- dacă aveți mâncărime sau piele înroșită, vezicule pe buze, ochi și gură însoțite de febră, frisoane, cefalee, tuse și dureri corporale .
- dacă aveți pielea și ochii galbeni (icter), scaunele și urina colorată (simptome de icter, tulburări hepatice, hepatită)

Reacții adverse frecvente (afectează 1 până la 10 din 100 de persoane):

- Entuziasm
- Iritabilitate
- Probleme de somn (insomnie)
- Nervozitate

Reacții adverse mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 de persoane):

- Ameţeală
- Arsuri la urinare și necesitate frecventă și urgentă de a urina (cistită)
- Gură uscată

Reacții adverse rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 de persoane):

- Somnolenţă
- Creștere în greutate

Cu excepția excepțiilor, care sunt indicate în mod expres, aceste liste nu includ asocierile principiului activ cu alte medicamente sau recipientele de uz clinic.

În Germania: ▲

ALLERGO VISION SINE 0,25 mg/ml, 10, 20 și 50 doze unice cu 0,4 ml soluție oftalmică
KETOF 1 mg, 20, 50 și 100 capsule
KETOF 1 mg/5 ml, 100 și 200 ml sirop
KETOFEX 1 mg, 20, 50 și 100 capsule
KETOFEX 1 mg/5 ml, 100 și 200 ml de sirop
KETOTIFEN STADA 1 mg, 20, 50 și 100 capsule
KETOTIFEN STULLN UD 0,25 mg/ml, 10, 20 și 50 doze unice cu 0,4 ml soluție oftalmică
ZADITEN OPHTA 0,25%, 5 ml soluție pentru uz oftalmic
ZADITEN OPHTA SINE 0,25%, 10 și 20 doze unice cu 0,4 ml soluție oftalmică
ZADITEN 1 mg/5 ml, 100 și 200 ml sirop
ZALERG OPHTA SINE 0,25 mg/ml, 20 și 50 doze unice cu 0,4 ml soluție oftalmică

În Argentina: ▲

KETOCEV 1 mg/5 ml, 100 ml sirop
KETOTIFEN FARMA 1 mg/5 ml, 100 și 200 ml sirop
RESPIMEX 1 mg, 60 comprimate
RESPIMEX 1 mg/5 ml, 200 ml sirop
ZADITEN 1 mg, 30 comprimate
ZADITEN 1 mg/5 ml, 100 și 200 ml sirop

În Bolivia: ▲

FINALER 1 mg, comprimate
FINALER 1 mg/5 ml, sirop
KETONAL 1 mg/5 ml, sirop
KETONAL 1 mg, comprimate
KETOTIFENO GENFAR 1 mg, comprimate
KETOTIFEN GENFAR 1 mg/5 ml, sirop

---