Dozajul Cabergoline, pentru ce se utilizează, efecte secundare
Listări de specialități
Medizzine vă recomandă să vă consultați medicul dacă nu știți motivul pentru care vi s-a prescris cabergolina.
Componentele prezentărilor de afaceri
Pe lângă substanța activă cabergolină, celelalte componente sunt lactoza și lecitina.
Avertizare:
Compoziția diferitelor prezentări poate varia de la o țară la alta. Vă recomandăm să consultați informațiile furnizate de furnizorul dvs. local.
Nu utilizați cabergolină
Simptomele alergice pot include
Nu trebuie să luați nici acest medicament.
- Dacă urmează să fiți tratat cu cabergolină mult timp și aveți sau ați avut reacții fibrotice (țesut cicatricial) care v-au afectat inima .
- Dacă oricare dintre valvele cardiace sunt afectate .
- Dacă aveți boli hepatice severe (insuficiență hepatică severă) .
- Dacă aveți antecedente de psihoză puerperală (sindrom postpartum caracterizat prin depresie, iluzii și gânduri de a vă face rău pe dumneavoastră și/sau copilul) .
- Dacă sunteți tratat cu medicamente utilizate pentru tratarea bolilor mintale (medicament antipsihotic) .
Aveți grijă deosebită cu cabergolina
- Dacă suferiți de o boală gravă a inimii sau a circulației, durere și/sau modificări bruște de culoare la nivelul membrelor (sindrom Raynaud), ulcer gastric sau sângerări gastro-intestinale .
- Dacă ați avut sau aveți boli psihice grave (în special de tip psihotic) .
- Dacă luați medicamente care scad tensiunea arterială. Cabergolina poate provoca scăderea tensiunii arteriale la schimbarea poziției (hipotensiune ortostatică) .
- Dacă aveți sau ați avut reacții fibrotice (țesut cicatricial) care au afectat inima, plămânul sau abdomenul .
- Dacă prezentați sau dezvoltați semne clinice și/sau simptome ale tulburărilor respiratorii sau cardiace în timpul tratamentului .
- Dacă dezvoltați o creștere a dorinței sexuale sau a dorinței sexuale obsesive în timpul tratamentului .
- Dacă în timpul tratamentului observați un comportament modificat în raport cu jocul .
- Dacă în timpul tratamentului observați o senzație de somnolență sau apariția somnului brusc și brusc.
- Dacă sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi .
- Dacă ați avut o creștere a tensiunii arteriale indusă de sarcină (toxemie în sarcină) .
Utilizarea altor medicamente
- Medicamente numite antagoniști ai dopaminei (cum ar fi fenotiazine, butirofenone, tioxantene, metoclopramidă), deoarece pot reduce efectul cabergolinei.
- Un tip de antibiotic numit macrolide (cum ar fi eritromicina), deoarece acestea ar putea crește efectele adverse ale cabergolinei.
- Alți derivați de ergot, cum ar fi bromocriptina, pergolida, ergotamina, dihidroergotamina și altele.
Utilizarea cabergolinei cu alimente și băuturi
Este recomandat să luați cabergolină cu alimente, deoarece vă îmbunătățește toleranța. .
Situații fiziologice speciale
Sarcina și alăptarea
Cabergolina nu trebuie administrată mamelor care decid să-și alăpteze copiii, deoarece acest medicament este utilizat tocmai pentru a preveni secreția de lapte și nu se știe dacă este excretat în laptele matern. Dacă secreția de lapte persistă în timpul tratamentului cu cabergolină, nu trebuie să vă alăptați copiii.
Utilizare la copii
Utilizarea cabergolinei nu este recomandată la pacienții cu vârsta sub 16 ani.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
În primele zile după administrarea cabergolinei, se recomandă să nu efectuați activități care necesită răspunsuri rapide și precise, cum ar fi conducerea vehiculelor sau utilizarea mașinilor.
Acest medicament poate provoca senzația de somnolență și chiar apariția bruscă a somnolenței. Dacă observați oricare dintre aceste simptome, la începutul sau în timpul tratamentului, nu conduceți vehicule, nu folosiți utilaje sau nu faceți activități care necesită concentrare, până când simptomele dispar, deoarece ați putea pune în pericol viața voastră și a altora.
Cabergolina se administrează pe cale orală. Este recomandat să-l luați cu alimente.
Pentru a evita producția de lapte: Doza recomandată este de 1 mg (2 comprimate de 0,5 mg) administrate ca doză unică, în prima zi postpartum.
Pentru retragerea laptelui matern: Se recomandă administrarea a 0,25 mg (o jumătate de comprimat de 0,5 mg) la fiecare 12 ore timp de două zile (doza totală de 1 mg).