Doza de ciproheptadină, pentru ce se utilizează, efecte secundare
Listări de specialități
Medizzine vă recomandă să vă consultați medicul dacă nu știți motivul pentru care vi s-a prescris ciproheptadină.
Componentele prezentărilor de afaceri
În plus față de 4 mg de ingredient activ, prezentările tabletelor conțin celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, stearat de magneziu și amidon glicolat de sodiu tip A
Fiecare 5 ml de sirop conține, în majoritatea cazurilor, 1 sau 2 mg de ingredient activ. Restul ingredientelor pot include 5% alcool, acid citric, colorant alimentar galben-portocaliu (# 10, E-110), arome, apă purificată, citrat de sodiu, citrat de sodiu (0,1%) și sirop de zaharoză (zahăr).
Avertizare:
Compoziția diferitelor prezentări poate varia de la o țară la alta. Vă recomandăm să consultați informațiile furnizate de furnizorul dvs. local.
Acest medicament în sirop sau soluție orală poate conține alcool (5%), echivalent cu 25 mg alcool etilic pe doză de 5 ml (o linguriță).
Nu utilizați ciproheptadină
Simptomele alergice pot include
Nu trebuie să luați nici acest medicament.
- Dacă aveți glaucom cu unghi îngust,
- Dacă suferiți de o îngustare sau blocare a trecerii alimentelor de la stomac la intestinul subțire, ceea ce duce la vărsături de alimente nedigerate, ca în anumite ulcere gastrice,
- Dacă aveți dificultăți la urinare, ca în cazul hipertrofiei de prostată,
- Dacă pacientul are mai puțin de 2 ani,
- Dacă vă alăptați copilul, din cauza riscului ca antihistaminicul să treacă în laptele matern,
- Dacă luați medicamente care inhibă monoaminooxidaza (IMAO),
- Pentru a trata un atac de astm acut,
- Dacă pacientul este în vârstă sau slăbit,
Aveți grijă deosebită cu ciproheptadină
- Probleme bronhopulmonare, cum ar fi astmul bronșic sau bronșita,
- Glanda tiroidă hiperactivă (hipertiroidism),
- Presiune oculară crescută,
- Unele boli de inimă,
- Hipertensiune arteriala .
Utilizarea altor medicamente
Este deosebit de important în cazul:
Utilizarea ciproheptadinei cu alimente și băuturi
Fiți foarte precaut cu privire la ingerarea alcoolului în timp ce luați ciproheptadiba. De preferință, abțineți-vă de la consumul său.
Situații fiziologice speciale
Sarcina și alăptarea
Nu alăptați copilul pe durata tratamentului cu ciproheptadină.
Utilizare la copii
Siguranța și eficacitatea ciproheptadinei la copii cu vârsta sub 2 ani nu au fost stabilite.
Utilizarea la pacienții vârstnici
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Antihistaminicele pot reduce vigilența și vigilența; Dimpotrivă, în special la copilul mic, la care ocazional pot provoca entuziasm. Pacienții ar trebui avertizați cu privire la riscurile efectuării de activități care necesită vigilență mentală și o coordonare motorie adecvată, cum ar fi conducerea unei mașini sau utilizarea utilajelor.
Abilitatea afectată de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje este sporită de consumul de alcool
Acest medicament poate provoca amețeli, somnolență, oboseală și vigilență scăzută. Înainte de a conduce o mașină sau de a folosi utilaje, trebuie să verificați cum vă afectează administrarea acestui medicament. Nu conduceți mașina și nu folosiți utilaje dacă vă simțiți amețit, somnoros sau obosit.
Tratamentul alergiei și simptomelor mâncărimii:
Dacă pacientul are nevoie de doze suplimentare, acesta trebuie administrat înainte de culcare.
Tratamentul migrenei și durerilor de cap vasculare:
Dacă utilizați mai mult ciproheptadină decât ar trebui
Dacă uitați să luați ciproheptadină
Luați medicamentul imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, așteptați acest lucru.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
La fel ca toate medicamentele, ciproheptadina poate avea reacții adverse, deși nu toată lumea le primește.
Frecvența posibilelor reacții adverse enumerate mai jos sunt clasificate în următoarele categorii:
- Reacții adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienți).
- Reacții adverse frecvente (afectează 1-10 din 100 de pacienți).
- Reacții adverse mai puțin frecvente (afectează 1-10 din 1000 de persoane).
- Reacții adverse rare (afectează 1-10 din 10.000 de persoane).
- Reacții adverse foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 de persoane).
- Nu se cunoaște: incidența sa nu poate fi estimată din datele disponibile.
Efecte secundare foarte grave:
Efecte secundare grave: