Diabet insipid

Diabetul insipid este o boală în care apare un dezechilibru al apei în organism. Individul care suferă de el are un sentiment continuu de sete, chiar și după ce a băut o cantitate mare de lichid. În acest articol vă informăm despre caracteristicile acestei tulburări.

diabet

Pentru reglarea setei și alimentarea cu apă a corpului, partea din spate a glandei pituitare (numită neurohipofiză) produce hormon antidiuretic (ADH), numit și vasopresină (AVP), care este responsabil pentru îmbunătățirea reabsorbției apei la nivelul rinichilor. reglând astfel osmolaritatea și volumul plasmatic, precum și presiunea și concentrația diferitelor substanțe găsite în sânge.

În ce constă

Diabetul insipid constă într-o modificare a funcției ADH. Prin faptul că nu acționează corespunzător, rinichiul nu poate recupera câtă apă ar trebui, cu consecințe consecințe asupra întregului organism.

Această modificare se numește diabet insipid, dar nu are nimic de-a face cu diabetul zaharat din cauza lipsei de insulină (diabet zaharat), ci o numește mai degrabă prin analogie cu simptomele creșterii setei, aportului de apă și volumului de urină excretat (diureză) care apar în ambele patologii. Absența pierderii de glucoză prin urină face ca această entitate să primească calificarea de insipid, spre deosebire de diabetul zaharat (dulce).

Absența ADH poate fi clasificată în două grupuri mari în funcție de cauza care o determină:

  • Diabet insipid central, prin alterarea producției de ADH la nivelul hipofizei.
  • Diabet insipid renal, datorită modificării răspunsului renal la ADH.

Absența producției de ADH la nivelul neurohipofizei poate fi completă sau parțială. De asemenea, receptorii care detectează nivelurile de osmolaritate plasmatică se pot datora, de asemenea, unei defecțiuni. Când crește, acești receptori sporesc producția de ADH, astfel încât apa este reținută și osmolaritatea scade.

Diabet insipid central

Diabetul insipid central este origine necunoscută în 25-30% din cazuri și apare de obicei la adulți. În 20-25% din cazuri se datorează traumatismului cranian, în 15-20% tumorilor hipofizare și într-o măsură mai mică altor entități precum sarcoidoză, histiocitoză, infecții, tulburări vasculare, alcool sau alte substanțe. Există o formă familială autosomală dominantă (o boală în care una din cele două copii ale genelor este modificată pentru ca boala să apară) care apare la copii și un sindrom de moștenire autozomal recesiv (în care două copii ale genelor sunt modificate pentru ca boala să apariția), așa-numitul sindrom Wolfram sau sindromul DIDMOAD care asociază diabet insipid, diabet zaharat, atrofie oculară și surditate.